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wird , zunächst in einer Verminderung des fraglichen Wi- 

 derstandes zu suchen. Der in der Zersetzungszelle aus- 

 geübte Widerstand setzt sich nach der Absicht vieler Phy- 

 siker zusammen: erstens aus dem Leitungswiderstande der 

 zwischen den Elektroden befindlichen elektrolytischen Flüs- 

 sigkeit und zweitens aus dem Widerstände, der da statt- 

 findet , wo die Elektroden und der Elektrolyt sich begrän- 

 zen und Uebergangswiderstand genannt wird. Was nun 

 den Leitungswiderstand der Flüssigkeit betrifft, so kann 

 nicht angenommen werden, dass derselbe bei den in die- 

 ser Abhandlung besprochenen Erscheinungen eine merklich 

 einflussreiche Rolle spiele. Denn wenn wir zwei Platin- 

 bleche z.B. mit concentrirter Salpetersäure befeuchten und 

 dieselben als Elektroden der Kette in reines Wasser ein- 

 führen , so darf man die unter diesen Umständen an der 

 positiven Elektrode stattfindende Sauerstoffgasentwicklung 

 nicht der Verminderung des Leitungswiderstandes der in 

 der Zersetzungszelle befindlichen Flüssigkeit zuschreiben, 

 da die in diese letztere gebrachte Menge von Säure zu un- 

 bedeutend ist, als dass dadurch die bestehenden Leitungs- 

 verhältnisse merklich verändert werden könnten. 



Dass übrigens das erhaltene Resultat nicht von der 

 Verminderung des Leitungswiderstandes abhängt, geht auf 

 das Genügendste aus dem Umstände hervor, dass in einem 

 Falle der Leitungswiderstand der Flüssigkeit in der Zcr- 

 setzungszelle vielmal grösser seyn kann, als er es in einem 

 andern Falle ist und im erstem dennoch eine merkliche 

 Wasserzersetzung stattfindet, während diess im letztern 

 Falle nicht geschieht. Tauchen z. B. die beiden Platinelek- 

 troden einer Kette in concentrirte Salpetersäure , die in 

 porösen Zellen sich befindet, und sind die letztern durch 

 eine Zoll dicke Wasserschicht von einander getrennt, so 

 wird unter diesen Umständen noch eine merkliche Sauer- 

 stoffgasentwicklung an der positiven Elektrode stattfinden. 



