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wird aber so unbedeutend seyn, dass dadurch keine wahr- 

 nehmbare Elektrolyse des Wassers wird bewerkstelligt wer- 

 den können. 



Umhüllen wir nun aber die negative Elektrode mit ei- 

 ner Materie , die sich mit dem nascirenden Wasserstoffe 

 chemisch verbindet, d. h. schaffen wir den Wasserstoff, 

 der in Folge der Stromthätigkeit an der negativen Elek- 

 trode auftritt, in dem Augenblicke seines Auftretens da- 

 selbst fort, so wird hiedurch die positive Polarisation die- 

 ser Elektrode verhindert, somit die Grösse des secundären 

 Stromes vermindert, damit aber auch die Intensität des 

 primitiven Stromes gesteigert und eben dadurch die Elek- 

 trolyse des Wassers befördert. Aus vorangegangenen Be- 

 merkungen erhellt auch, dass ein gleiches-Resultat erhalten 

 werden muss, wenn man den Sauerstoff von der positiven 

 Elektrode entfernt, in dem Augenblicke, wo jenes Element 

 an derselben ausgeschieden wird. Werden durch geeignete 

 Mittel die an den Elektroden ausgeschiedenen Jone des 

 Wassers oder irgend eines andern Elektrolyten gleichzeitig 

 und vollständig von ihren respectiven Ablagerungsorten 

 entfernt, wird mit andern Worten die Polarisation beider 

 Elektroden gleichzeitig und vollständig verhindert, so muss 

 der unter solchen Umständen von der Kette erzeugte Strom 

 stärker ausfallen, als in dem Falle geschieht, wo die Pola- 

 risation von nur einer Elektrode verhindert wird. 



Nach den voranstehenden Bemerkungen dürfte es nun 

 nicht mehr schwierig seyn, alle die weiter oben angeführ- 

 ten Thatsachen genügend zu erklären und eine richtige 

 Vorstellung sich zu bilden von der Art und Weise, wie 

 die in die Zersetzungszelle eingeführten oder die die Elek- 

 troden umhüllenden Substanzen den Strom der einfachen 

 Kette oder die Elektrolyse der Zersetzungsflüssigkeit be- 

 günstigen. Es geschieht diess, gemäss dem vorhin Gesag- 

 ten, ganz einfach durch die depolarisirenden Wirkungen, 



