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das positive Quecksilbernäpfchen , und dann das andere 

 Ende des gleichen Eisendrahtes in die Zersetzungsflüssig- 

 keit ein : so beginnt unter diesen Umständen sofort die 

 Wasserstoffgasentwicklung an der negativen Elektrode, und 

 dauert dieselbe so lange fort, als an der ganzen Vorrich- 

 tung nichts geändert wird. Das gleiche Resultat erhält man 

 immer in dem Falle, wo die beiden Näpfchen durch einen 

 Metalldraht verbunden sind, der das Vermögen besitzt, die 

 in die Zersetzungsflüssigkeit eintauchenden Elektroden aus 

 dem Zustande der Unthätigkeit in den Zustand dauernder 

 Thätigkeit überzuführen. 



Wird in die Zersetzungszelle Salzsäure^ Brom-, Jod-, 

 Fluorwasserstoffsäure^ oder die Lösung von Kochsalz, Brom- 

 kalium , Jodkalium oder von irgend einem Halo'idsalze ge- 

 bracht, so treten die vorhin beschriebenen eigenthümlichen 

 Erscheinungen nicht ein, wenigstens nicht in einem wahr- 

 nehmbaren Grade. Dagegen verhält sich das Eisen in ver- 

 dünnter Salpetersäure und Phosphorsäure im Allgemeinen 

 so, wie in der wässrigen Schwefelsäure ; es kommen jedoch 

 bei Anwendung der erstem Säure einige Eigenthümlichkei- 

 ten vor, die ich bei einer andern Gelegenheit besprechen 

 werde. 



Werden bei den vorhin beschriebenen Versuchen als 

 positive Elektrode andere Metalle als das Eisen in Anwen- 

 dung gebracht, so zeigt, nach meinen bisherigen Erfahrun- 

 gen, nur das Kupfer einige Analogie mit jenem Metalle. 

 Hiemit soll jedoch nicht gesagt seyn, dass ausser dem Kup- 

 fer es kein anderes Metall gebe , das die Eigentümlich- 

 keit des Eisens besitzt. Es ist sogar wahrscheinlich, dass 

 in einem gewissen Grade alle oxydirbareren Metalle in dem 

 Eisen ähnliches Verhalten zeigen, dasselbe aber in Folge 

 des Stattfindens anderweitiger Thätigkeiten für uns noch 

 verdeckt sey. 



