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wird. Unter solchen Umständen steigert man daher die 

 Oxydirbarkeit des Eisens zu einem höheren Grade als 

 diess bei Anwendung eines kürzeren Drahtes möglich ist. 

 Dieser höhere Grad der Oxydirbarkeit des Metalles hat 

 aber zur nothwendigen Folge, dass ein Strom durch die 

 Zersetzungzelle geht, der stärker ist als derjenige Strom, 

 welchen man bei einem schwächeren Grade der Oxydir- 

 barkeit des Eisens erhält. Dieser stärkere Strom muss 

 aber die positive Elektrode zur chemischen Unthätigkeit 

 bestimmen und die Unterbrechung der Elektrolyse zur 

 endlichen Wirkung haben. Ist in der Zersetzungszelle 

 dieser Zustand der Ruhe eingetreten, so wird derEinfluss, 

 den die Zersetzungsflüssigkeit auf die positive Elektrode 

 daselbst ausübt, wieder grösser sein als derjenige, den 

 die Kette auf diese Elektrode äussert 3 die Oxydirbarkeit 

 des Eisens wird, sich daher abermals bis zu dem Grade 

 vermehren, bei welchem ein starker Strom durch die Zer- 

 setzungszelle gehen kann. Kurz nach dem Eintritt dieses 

 Stromes wird die Passivität des genannten Metalls aufs 

 Neue hervorgerufen, in Folge hievon die Entwicklung des 

 Wasserstoffgases an der negativen Elektrode abermals unter- 

 brochen 5 es wird die Passivität der positiven Elektrode nach 

 einiger Zeit wieder aufgehoben, und so wechseln diese ent- 

 gegengesetzten Zustände längere Zeit hindurch mit einander 

 ab, bis endlich der Zustand der Ruhe ein dauernder wird. 



Wüsste man nun fortwährend die Bedingungen genau 

 zu erfüllen , unter welchen die Wirkung des Verbindungs- 

 Drahtes zu der Wirkung der Zersetzungsflüssigkeit auf 

 die positive Eisenelektrode in einem bestimmten Verhältnisse 

 stände , so könnte man den activen und passiven Zustand 

 dieser Elektrode, oder, was dasselbe ist, die elektrolysi- 

 rende Thätigkeit und Ruhe in der Zersetzungszelle auf 

 die regelmässigste Weise mit einander abwechseln lassen. 



