FiG. e 26-28. Pronucleo femminile di Tiara sp., entro il quale è penetrato il pro- 

 nucleo maschile. Alla fig. a 26 nel pronucleo femminile non si vede che una 

 sottile trama cromatica; il pronucleo ^f è ancora compatto. Alla fig. a 27 

 entro il ^P si sono già individualizzati i cromosomi, mentre il <-f è ancora 

 compatto. Alla fig. a 28 anche dal pronucleo ^ si vanno svolgendo i cromo- 

 somi, che non si potranno più mescolare con i cromosomi ^P- (Da Boveri 

 '90, Tav.* XIII, fig.e 35, 36 e 37). 



Fig.* 29. I due pronuclei di Phyllirhoè bucephalum sono a contatto senza fon- 

 dersi. (Da Boveri '90, Tav.' XI, fig.a 14). 



PiG. a 30. Porzione di uovo di Agelastioa alni. Invece della espulsione del 1» glob. 

 poi. si produce una protuberanza entro la quale penetra il lo nucleo direzio- 

 nale. Nell'uovo rappresentato esso già si è diviso: sotto si vede il I» teleide, 

 il 2° nucleo direzionale, il 2° teleide ed il pronucleo j>. (Da Henking '92, 

 Tav.* V, fig.* 126), % 



FiG. e 31-32. Lasius niger. Formazione dei nuclei direzionali che restano entro 

 l'uovo. Fra di essi si vede il 2° teleide. (Da Henking '92, Tav." Vili, 

 fig.e 256 e 258). 



Fig.* 33. Unione dei due pronuclei nel Cyclops strenuu s. Il pronucleo tf*, 

 più grande, porta con sé le due sfere d'attrazione. Il pronucleo P è più pic- 

 colo e riconoscibile per la posizione del 2° glob. poi.. (Da Rùckert '95, fig. 6.) 



FiG. a 34. Uovo di Ascaris megalocephala bivalens, fecondato da uno spermatozoo 

 univalens. Uno dei 3 cromosomi della placca equatoriale è più piccolo funi- 

 vaie ns , c / r ); i due cromosomi del 2° glob. poi., mostrano che si tratta di 

 un uovo bivalens. (Da Herla '94, Tav.* XVII, fig. a 52). 



FlG. a 33.. Id. - Placca equatoriale della cellula P, v appartenente alla 4 a genera- 

 zione. Il piccolo cromosoma paterno (f-f) è ancora distinguibile per la forma 

 e le dimensioni dei due materni [J 3 ). (Da Zoja '95, fig. a 3). 



TAVOLA III.» 

 Si riferisce specialmente alla maturazione degli elementi sessuali e ad alcune anomalie. 



FiG. a 36-43. Maturazione delle uova del Cyclops strenuus. Fig. a 36: vescicola ger- 

 minativa; i segmenti cromatici, costituiti di idi, sono già divisi longitudinal- 

 mente. Alla fig. a 37 i segmenti si accorciano. Fig. a 38: i segmenti non solo 

 si sono accorciati, ma incominciano a dividersi trasversalmente in modo che 

 appajono le prime tetradi; queste si dispongono nella placca equatoriale (fig. e 

 39 e 40) in modo che la prima divisione avviene secondo la direzione longi- 

 tudinale (divisione di equazione, fig. a 41); la seconda divisione avviene in- 

 vece secondo la trasversale (divisione di riduzione, fig.* 43). 



Soltanto una parte dei cromosomi è rappresentata. (Da Rùckert '94, 

 «Anat. Hefte », Tav. a XXI e XXII, fig.e 76, 86, 96 e 14 e da Rùckert, '94 

 « Ergebnisse », fig. e 4, 5, 6 e 7). 



FiG. e 44-51. Spermatogenesi dell' Ascaris megalocephala bivalens. Fig. 8 44: nucleo 

 dello spermatocita di 1° ord. col filamento cromatico diviso due volte longi- 

 tudinalmente in modo che ogni ido è diviso in quattro (formazione delle te- 

 tradi secondo Brauer). Fig." 45: le due tetradi formate. Fig. e 46 e 47 : due 

 elementi di ogni tetrade passano in ciascun ovocita di 2° ord. (1° divisione 

 di maturazione). Fig. e 48 e 49 : un elemento di ciascuna tetrade passa in 

 ciascuna delle due spermatidi proveniente da uno spermatocita di 2° ord.. 

 Fig.* 51 : spermatide formata con due cromosomi. (Da Brauer '93, Tav.* 

 XI, fig.e 25, 53, 195, 204, 213, 224, 227, 228). 





