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la via che Egli si proponeva di seguire, affinchè io potessi 

 tracciarmene un' altra ed evitare così dei nuovi incontri. 



Questa mia lettera rimase senza risposta e la medesima 

 sorte toccò ad altri due miei inviti fatti nello stesso senso; 

 dimodoché io ritengo oramai di poter continuare tranquilla- 

 mente nel mio lavoro senza tenermi legato da alcun impegno. 



Come già descrissi in un' altra memoria la bromonitro- 

 canfora, tanto per l'azione dell'idrogeno nascente, quanto an- 

 che per 1' azione della potassa alcoolica, scambia 1' atomo di 

 bromo con un atomo di idrogeno e diventa un forte fenol: 

 la nitrocanfora. Da questi sperimenti e da alcuni altri che non 

 sto a ripetere, io dedussi che il bromo nella bromonitrocan- 

 fora deve essere legato direttamente all' atomo di ossigeno, 

 dimodoché per la semplice sostituzione mediante un atomo di 

 idrogeno il gruppo — OBr diventa il gruppo fenico — OH. 



Per confermare vieppiù questa interpretazione era neces- 

 sario di riottenere la bromonitrocanfora, sostituendo un atomo 

 di bromo all' idrogeno del gruppo ossidrilico nella nitrocanfora. 



Per fare questo io scelsi di far agire il bromo sul sale 

 potassico della nitrocanfora, del quale, per diversi scopi, aveva 

 preparato grandi quantità. 



In una soluzione acquosa fredda di potassionitrocanfora, 

 versai una quantità di bromo corrispondente ad una molecola. 

 Immediatamente si formò un precipitato solido giallo, mentre 

 il liquido acquoso soprastante era colorato in rosso da un poco 

 di bromo che non aveva preso parte alla reazione. 



Il liquido fu scolorato per aggiunta di potassa caustica e 

 separato dal precipitato mediante filtrazione. Si ottenne così 

 un prodotto insolubile negli acidi e negli alcali, assai solubile 

 neh" alcool caldo, dal quale cristallizza in aghi splendenti che 

 riscaldati in un tubetto si decompongono con violenza man- 

 dando gran copia di vapori nitrosi e di bromo e che, come 

 dimostrerò più sotto, sono inattaccabili dall' acido nitrico con- 

 centrato e bollente. Tutte queste proprietà coincidono esatta- 

 mente con quelle della bromonitrocanfora e solo in un punto 

 la nuova sostanza differisce da quest' ultima. Questo è il punto 



