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des Sciences de Saint - Petersbourg. 



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mit grob zerstossenem Glas versehenen Trichter; das 

 fliissige Nitroprodukt fliesst dabei ab , und wenn man 

 das zuriickbleibende feste Produkt mehrmals mit kal- 

 tern Wasser wascht, so nimmt dieses alles zwischen 

 den Krystallen zuriickgebliebene fliissige Nitroprodukt 

 mit sich. Das so da'rgestellte flussige Produkt ist 

 nicht rein, sondern enthalt noch viel krystallinisches 

 Produkt ffelost, .welches durch fractioiiirte Destilla- 



nicht 



erden kann, weil ihre Siede 



piinkte einander nahe liegen; desbalb benutzte 



enschaft des fliis 



Nitroproductes beim Ab- 



kiihlen t 

 gelosten 



,0 n 



beinabe die ganze Quantitat des auf- 

 inischen Nitrokorners abzuscheiden, 



Bringt man die so abgekiihlte Masse schnell auf einen 

 Trichter, so fliesst bei dieser Operation alles Olartige 

 ab. Ebenso reinigt man audi das Produkt aus a Chlor- 

 benzol, welches auch eine kleiue Quantitat des festen 



Nitrokorpers aufgelost entl 

 Ol fraktionirt; das Produkt 



zwischen 



Chlorbenzol 



. EndUch wurde das 

 IS ^ Chlorbenzol geht 

 235° C. fiber, das aus 

 250^ C. Zur Unter- 



suchung wurden mittlere, mehrmals fraktionirte Por- 

 tionen genommen, und nur die mittleren aus den 



letzten, welche vom ^Chlorbenzol zwischen 230 

 232°C.undvomaChlorbenzol zwischen 243— 245°C. 



iibergingen, zur Analyse genommen. 



0,326 grm. fliissiges Nitroprodukt aus a Chlorben- 

 zol gaben: 



0,546 grm. entsprechend C = 0,149 grm. 



CO 2 



H,0 



0,087 grm. 



» 



H 



0,0096 grm. 



Dieses Resultat entspricht der Formel 



Ce H, (NO J CI. 



Berechnet. 



Gefundeu. 



c 



H 



6 



4 



45,71% 



2,54% 



C 



r 



H 



45,70% 

 2,96% 



i 



gab 



grm. flussiges Nitroprodukt aus ^Chlorben- 



co, 



H.,0 



entsprechend C = 0,1 429 grm. 



0,082 grm. 



» 



H 



0,0091 grm. 



Dieses Resultat entspricht also ebenfalls der obi- 



Formel 



Berechnet. 



Gefundeu. 



c 



H 



6 



■/. 







c 



H 



45,50% 

 2,93% 



Chlorbenzol 



C 



C 



mm 



Barometer- 



stoi!. 



tsprechend 0,03958 grm. oder 8,49% Stick 



C,H(N0.,)C1 



0/ 



verlangt = 8,89%. 

 grm. Nitroprodukt aus ^ Chlorbenzol gaben 



C.C. Stickstoffbei 0°C 



760 



mm 



uieterdr 



entsprechend 0,04398 oder 8,587o Stickstofif. 



0,387 grm. Nitroprodukt aus a Chlorbenzol gaboi 

 bei der Verbreunung mit Atzkalk 0,346 grm. Chlor 

 silber, entsprechend 0,0855 grm. oder 22,097^ Chlur 

 Die Formel verlangt 22,547^. 



0,368 grm. Nitroprodukt aus § Chlorbenzol gabei 

 0,330 grm. Chlorsilber, entsprechend 0,0816 grm 



y, Chlor 



ijrper auch Mo 



dukte sind. Sie haben beide eine und dieselbe empi- 

 rische Formel CgH^(N02)Cl. Das eine, welches man 

 aus a Chlorbenzol erhalt, uenne ich aMononitrochlor- 

 benzol, das andere, aus § Chlorbenzol ^Mououitrochlor- 

 benzol. "Was die Quaniitaten der auf die beschriebene 

 Weise erhaltenen Nitrokorper betrifft, so verhiilt sich 

 die Menge des fliissigen aus a Chlorbenzol gegen die 

 des festen wie 5:1, die aus ^Chlorbenzol vvie 2:1. 

 Auf die Quantitat des auf diese Art erhaltenen fliissi- 

 gen Nitroproduktes hat nur die Starke der Salpeter- 

 saure Einfluss, nicht aber das mehr oder minder an- 



haltende Kochen 



R. Fittig in seiner Anmer- 



kung zu meiner Arbeit aUber die Phenylchloriire: 

 nimmt (Zeitschr. f. Chem. VIII, p. 601). Nimmt 

 schwachere Salpetersaure als 1,49 spec. Gew. 

 wird die Menge des festen Nitrokorpers iiber die 

 fliissigen praevaliren, aber von welcher Starke 



so 



Salpet 



auch sein mag, immer bekommt man 



als Produkt zwei Nitrokorper, einen festen und eiuen 

 flussigen , und zwar bei der Einwirkung auf a Chlor- 

 benzol mehr vom flussigen, bei der Einwirkung auf 



3 Chlorbenzol mehr vom fe 



Ein gleiches Resul- 



tat erhalt man bei der Einwirkung von Salpetersaure 

 auf die Chlorbenzole bei der gew5hnlichen Tempe- 



ratur. 



Diese beiden Nitrokorper sind schwere, oHge Flus- 



sigkeiten von schwach gelber Farbe und schwachem, 

 an Nitrobenzid erinnerndem Geruche. 



Das sp. Gew. des aMononitrochlorbenzols fand ich 

 beiO° C. = 1,377, das des ^ Mononitrochlorbenzols 

 bei 0°C. = 1,358. 



i 



i 





r 



t 



r 



