( 



393 



Bulletin de I'itcad^niie Imp^Hale 



rl 



Der Siedepiinkt des aMononitrochlorbenzols liegt 

 bei 245° C. , der des p Mononitrochlorbenzols bei 



5°"" Barometerdr. bestimmt. 



232° C, beide bei 758 

 Starke Salpetersaure vo 



49 spec. Gewl wirkt aiif 



sie niclit ein; ein Gemisch von gleichen Volumen star- 

 ker Salpetersaure und rauchender Schwefelsaure ver- 

 wandelt sie in ein schweres, nicht riecbendes, gelbes 

 Ol, welches wahrscheinlicb identisch mit demjenigen 

 ist, welches man unter denselben Umstanden aus 

 dem festen Nitroprodukte erhalt. Dieses Ol ist wahr- 

 scheinlicb Dinitrochlorbenzol, was man aus der Quan- 

 titat der erhaltenen Substanz schliessen kann. Alko- 

 holische Kalilosuns wirkt enersisch auf diese Nitro- 



k 



ein 



elleicht verwandeln 



sich dabei 



bei 



C. in 



entsprechende Azoprodukte. 



a Mononitrochlorbenzol erstarrt 



r 



Form langer, diinner Nadeln; ^ Mononitrochlorbenzol 

 erstarrt schou bei — 5°C. in Form kleiner, sternfor- 

 mig gruppirter Nadeln. Bei der Einwirkung reduci- 

 render Substanzen geben die beiden Nitrokorper zwei 

 verschiedene Chloraniline. 



N 



die Verschiedenheit der Koch- und 



\ 



t 



Erstarrungspunkte, die Verschiedenheit der spec. Ge- 

 wichte und endlich die Verschiedenheit der unter 

 ahnlicheu Umstanden aus beiden Mononitrokorpern 

 erhaltenen Reduktionsprodukte in Betracht, so miis- 

 sen wir diese Korper als Isomere betrachten. 



4 



Reductionsprodukt aus dem festen Nitrochlorbenzol. 



Chloranihn C^KCIN. 



Um dieses darzu 



wurde festes Nitrochlor 



benzol sowohl mit Schwefelammonium, als auch mit 

 Zinn undSalzsaurebehandelt. Das erstereReduktions- 

 mittel giebt keine befriedigenden Kesultate, denn das 

 auf solche Weise erhaltene Produkt ist gewohnlich 

 sehr unrein und enthalt Schwefelverbindungen, von 

 denen man das Chloranilin nicht treunen kann. Daher 

 habe ich die Reduktion durch Zinn und Salzsaure 

 vorgezogen. Diese Reaktion wurde auf folgende Weise 



;b erwarmt, stGrmisch, sie erholt sich nach 



Zeit und 



Redukti 



einigt, 



Ende sehr h^u 



erhaltene L5sung wird init Schwefelwa 



ssersto! 



das Zinn niederzusclilagen; dieLosui 



Aiii- 



behandelt, um 



des salzsauren Chloranilins wird 



moniak vcrsetzt, und der gebildete feste, flockige^ 



derschlag, um ihn zu reinigen, mit Wasser destilliji. 



Aber auch diese Darstellungsweise giebt keine m- 



stigen Resultate, denn die Menge des auf diese Ait 



erhaltenen Chloranilins weicht sehr von der theore- 



tischen Menge ab. Der grOsste Theil des Chloraoi- 



lius geht dabei in eine farbende Substanz iiber W 



l)eschafti 



& 



ch 



cr 



Aufsuchung 



bessereu Darstellungsweise des Chloranilins uudwerik 

 die Resultate dieser Untersuchung bald mittheilen. 



Das 



Alkali lost sich zieralich 



kochcndem Alkohol und scheidet sich nach deniEr- 

 kalten in gut ausgebildeten, ftirblosen, regnlaien Oc- 

 taCdorn ab, die an der Luft unverilndert bleiben. 6 

 destillirt leicht mit Wasser iiber, wird aber bei der 

 Destination fUr sich theilwcise zersetzt. Es lost siel 

 leicht in Ather, nur sehr wenig in Wasser and riecli: 



Seine Losuns farbt weder ro- 



t 



schwach nach Anilin. 



thes noch gelbes Pap 



anilins schraelzen 



Schwefelsaure und 



schone rosen 



sich auch die Salze desselben. Mit Chlorkalklosoi 



er. Die Krj'stalle des Clibr- 



bei 64° C. Mit einigen Tropfes 



chromsaurem Kali giebt es eine 



othe Farbung, und ebenso verhata 



f 



giebt es eine schmutzig 



gerothe Farbung 



einem Sticli in's Violette. Mit schwacher, wSssengei 

 Chromsaurclosung verharzt es sich; mit Eisenchlorid- 

 lOsung verwandelt es sich beim Erwarmen in ein ^& 

 lettes, in Alkohol losliches Pulver. Die Zusammen 

 setzung der Salze dieses Alkalis entspricht der For 



m£l CKCIN. Chloranilinsalze erhalt man sehr 



6 "6 



Sie 



d alle gut krystallisirbar. Das scbwefelsawe 

 Salz erhalt man sehr'leicht durch Zusatz von Scliwe- 



)ranilinlosung. Die 



felsaure zu einer alkoholischeu Chi 



igefuhrt: Man bringt den Nitrokorp 





krystallinischen Brei 



G 



raumigen Kolben, fugt darauf zuerst so viel Spiritus 

 hinzu, als hinreichend ist, um die halbe Quantitat 

 desselben zu losen, dann concentrirte Salzsaure m 



d 



endlich das halbe Gewicht des 



B 



dteu Nitr 



Fliissigkeit erstarrt zu einem 



der in kochendem V/asser ziei 



Erkalten dieser Losung scheidet sich das Salz 



I 



iSslich 



Form 



weisser, 



Blatter 



korpers an granulirtem Zinn. Die Reaktion geht An- |SH„ 

 fangs ruhig vor 



sich 



d aber, sobald die Masse | 27,767o SH. 



0,444 ffrm. des schwefelsauren Salzes gaben 



123 grni. oder 27 

 (C, IL CI N), SH, 0, ver 



0,292 



.4' 



SBa04, entsprecheud 



Die Forrael 



\i4 



