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des Sciences de Saint -P^tersboarg. 



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Nadelii, uud als nun die Flussigkeit der 



Ruhe iibeiiassen wurd 



fiillte sie sic'h 



ini Yerlaufe einiger Tage fast vollstandig mit dieser 

 krystallinisclien Aiisscheidung, welche die ruckstandige 



& 



gleichsam 



Schwamm aufge 



euthielt. Diese beim Umrtihren breiartig 



dende 



Masse 



de auf Ziegelsteine 



ebreitet, welche 



unter Glocken mit Schwefelsaure so lange liegen blie- 

 ben, bis alle Mutterlauge moglichst aufgcsogen, und 

 eine beinahe trockene Masse zuriickgeblieben war. Bei 

 einem gewogenen Versuche wurden von 20 Grm, des 

 Krystallbreies 6 Grm.krystallinischen Riickstandes er- 

 halten, und da sich bald ergab, dass dieser eine Dop,- 

 pelsaure sei, so wurde diese Menge zur Ausmittelung 

 der darin enthaltenen Menge freier Schwefelsaure be- 

 nutzt, worauf ich spater wieder zuriickkoramen werde. 

 Das so erhaltene krystallinische Produkt wurde nun 

 tkeilg mit kohlensaurem , theils mit Atzbaryt gesat- 

 tigt, und aus den vom schwefelsauren Baryt abfiltrir- 

 ten Fltissigkeiten beim Abdampfen ein in feinen farb- 

 losen Nadeln krystallisirendes Barytsalz erlialten, wel- 

 ches, nachdem es nochraals aus Wasser umkrystallisirt 

 worden war, zur Analyse angewendet wurde. ^ 



I, Das lufttrockne Salz wurde bei -+- 175°C. gctrock- 

 net, dabei verloren aber verschiedene, von ver- 

 schiedenen Krystallisationen herriibrende Portio- 

 nen verschiedene Mengen Wasser, welche zwi- 

 schen20p. C.undl2,69p. C. scliwankten. Bei ei- 

 nem mit besonderer Sorgfalt in einem Kugelrohre 

 ausgefiihrten Versuche verloren 0,581 Grm. luft- 

 trocknen Salzes bei obiger Temperatur im Luft- 

 strorae 0,084 Grm. oder 14,46 p. C. Wasser, und 

 als liber das so getrocknete Salz bei der gewohn- 

 lichen Temperatur so lange ein Strom feuchter 

 Luft geleitet wurde, als es noch an Gewicht zu- 

 nahm, wos es wieder 0.581 Grm. und hatte also 



absegcbene Wasser wieder 



to'-G 



6 



6 



n. 0,543 Grm. des bei -i- 175°C. getrockneten Sal- 

 zes wurden mit einem grossen Ueberschusse von 



langen Rohre 



Kupferoxyd .in einem l)esonder§ 

 auf die von mir fruher ausfuhrl: 



angegebene 



Weise verbraimt, und dabei 0,812 Grm. Kohl 



saure 

 Wasse 



r 



III. 0,530 Grm. des bei 

 zcs wurdei 



Tome in. 



40,78 p. C. Kohlenstoff, und 0,150 Gr 

 3,07 p. C. Wasserstoff erhalten. 



175° C. getrockneten Sal 

 hinreichenden Menire koli 



lensauren Natrons und iiberchlorsauren Kalis in- 

 nig gemengt, und portionenweise in einen (iber ei- 

 ner Weingeistlampe raassig erhitztea Platinfiegel 

 mit gut schliessendem Deckel eingetragen, wobei 

 das Gemenge sich zuerst allmahlich brJiunte, und 

 dann ohne zu spritzen verglimmte; nach vollen- 

 detem Eintragen wurde der Tiecrel bis zum ruhi 



& 



Schmelzen seines Inhaltes erhitzt, die gesch; 

 zene Masse nach dem Erkalten mit Hilfe von Chlor- 

 wasserstoffsaure in Wasser gelo^t, und der dabei 

 elost zuriickbleibende schwefelsaure Baryt auf 



'6 



einem Filter gesammelt. Sein Gewicht betr 



G 



£3 



welche 



p. C. Bary 



ent- 



sprechen. Die von ihm abfiltrirte Flussigkeit wur- 

 de mit Chlorbaryum versetzt, und dadurch noch 

 0,235 Grm. schwefelsaurer Baryt erhalten; beide 

 Mengen des schwefelsauren Baryts, welche den 

 ganzen Schwefelgehalt des angewendeten Baryt- 

 salzes enthalten, betrugen also 0,468 Grm., und 



diese Men 



ntspricht 



34 



C. SO 



3 



Oder 



p. C. Schwefel 



. Die bei diesen Analysen erhaltenen Zahlen stim- 

 men, wie die nachfolgende Zusammenstellung zeigt, 

 sehr genau mit den nach der Formel C'^H'*^Ba'S'0'' 

 berechneten iiberein. 



Berechnet Gefuuden 



C36 2700,00 



200,00 

 1713.54, 

 803,00, 

 0'2 1200,00 



H16 



Ba2 



40,81, 



3,02 



25,90 



12,14, 



18,13, 



40,78. 



3,07. 



25,85. 



12.16. 



11. 



Ill 



6616,54. 



100,00. 



* 



Das Reten bildet also bei derBehandlung mit Schwe- 

 felsaure bei der gewohnlichen Temperatur eine Saure, 

 welche vollkommen der Disulfonaphtalensaure ent- 

 spricht, und also mit dem Namen Dtsulforetensaure zu 

 bezeichnen ist. Aus der Zusammensetzung des Bary- 

 umsalzes dieser Saure ergiebt sich nun aber, dass dem 

 Rcien nicht die von mir fruher aufgestellte Formel 



3? IT IS 



C H'' zukommt, welche im Baryumsalze 42,12 p. C, 

 Kohlenstoff (also iV^ p. C. mehr als die Analyse ge- 

 geben hat) verlangt, sondern dass die Zusaramensez- 

 zune des Reims durch die Formel C^H'^ auszudrticken 



ist. Auch mit dieser 



sind 



lytischen Resultate so hinreichend im Einklange, jass 

 sie keiner Wiederholung bediirfen, ja das Gesammt- 

 mittel aus alien Aualvsen des Kohlenwasserstoffs 



s 



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