lOl 



des Sciences de Saint - P^tembonrgr* 



102 



C'^H^PbS'O? ergah 



20 



d 3, ein mit dein bei dem 



Versiiclie erhaltenen vollkommen identisches 



Salz. 



Der Mittheilung dieser, fur eine weitere Yerfol- 



(T 



gung 



dieser Untersucliung jedenfalls wiclitigen Re- 



siiltate glaiibe ich die Bemerkung hinzufugen zu rniis- 

 sen, dass sie vielleicht sclion durcli die directe Scliwe- 

 felbestimmiing, weldieTDei keinemderSalze ausgefiihrt 

 worden zu seiu scheint, ihre Deutung finden werden. 

 Besonders hervorheben aber muss ich die tlberein- 

 stimmung, welche das zweite der obigen drei Salze 



bis auf einen grosseren 



Wasserstoffgehalt 



mit dem 



Bleisalze der Distdforetmsdure darbietet. Dieser gr5s- 

 sere Wasserstoffgehalt findet sich aber auch in Feh- 

 liug's Elementaranalysen des Retens, wo ich seine 

 Richtigkeit entschieden in Abrede stellen muss, und 

 eben so kanu ich nicht anders , als auch in den Was- 

 serstoffbestimmungeu der Bleisalze von Knauss eine 

 Fehlerquelle anzunehmen, durch welche sie zu hoch 

 ausgefallen sind, denn dass die Saure in dem zweiten 



der drei Bleisalze Disulforelensdure ist, unterliegt wohl 



keinem Zweifel. 



tib 



das Baryumsalz der Disulforelensdure habe 



noch folgendes anzuftihren. Die verschiedenen unterl 



wahnten Resultate. welche ich bei 



schiede 



Bestimmungen seines Gehaltes an KrystaUwasser er- 

 liieU, maclien es nicht unwahrscheinlicli, dass es Salze 

 mit verschiedenem Wassergehalte gebe, was jedoch 

 weiteren Untersuchungen auSzumitteln vorbehalten 

 bleiben muss; aus dem dort ausfiihrlich angegebenen 

 Versuche aber scheint mir hervorzusehen, dass es ein 



Salz 



Atomen KrystaUwasser giebt, de 



em 



seiches wiirde 14,53 p. C. Wasser enthalten, wiihrend 

 das meinige 14,46 p. C. nicht nur heim Erhitzen ver- 



sondern auch nach dem Erkalten wieder 



s 



1 At. Baryumsalz 6G1G,54. 



Berechiiet Gefunden 



10 At. Wasser 



1125,00. 



85,47. 

 14,53. 



7741,54. 



100,00. 



85,54. 

 14,4G. 



100,00. 



Bei der trockneii Destination giebt das Baryumsalz 

 erne nicht unbedeutcnde Merge eines in derWiirme fliis- 

 sigen, beim P^rkalten aber festwerdenden nnd mit Pi- 

 krinsaure eine in gelben Xadcln krystallisirendeVer- 



20) Abgcleitet au3 erhaltenen 35,98 p. C. KohlenslofF, 3,17 p. C. 

 >\asser.toff und 37,43 p. C. Bleioxyd. 



bindung eingehenden Destillationsproduktes; ob dies 

 Reien ist, wie man aus der Ahnhchkeit der beiden 

 Pikrinsaureverbindungen schliessen kOnnte, muss noch 

 naher ausgemittelt werden. 



Die aus dem Baryumsalze durch Schwefelsaure ab- 

 geschiedene freie Disulforelensdure wird beim Abdam- 

 pfen in gelincler Warme syrupartig, und erstarrt nach 

 dem Erkalten allmahlich zu einer wachsartig zahen Mas- 

 se , in welcher man unter dem Mikroskope eine kr}*- 

 stallinische, aus verworrenen Nadeln gebildete, Struk- 



i 



tur erkennt. Diese Masse loste sich leicht in Alcohol 

 und liess dabei eine kleine Menge eines weissen pul- 

 verformigen, unloslichen Ptiickstandes, welcher nichts 

 anderes als schwefelsaurer Baryt sein konnte. Die al- 

 coholische syrupartige Losung setzte beim freiwilli- 

 gen Verdampfen die Saure anfangs in** viel grosseren 



I— 



Nadeln ah, als die wassrige, erstarrte aher zuletzt 

 eben so wie diese. Bei der trocknen Destination bliiht 



sich diese Masse sehr auf 



3 



eflijie Siiure 



upd giebt ein beim Erkalten erstarrendes Destill 

 produkt, welches sich dem *beim Baryumsa 

 wahnten sehr ahnlich verhiilt, und wie 



er- 



dieses 



L 



Untersuchung bedarf 



Mit der Schwefelsaure geht die Disulforelensdure 



ich schon angefiihrt habe 



Verbindun 



welche sich aus der Auflosung des Reims in Schwefel- 

 saure auf die oben erwahnte AVeise ausscheidet, so- 

 bald sie hinreichend gesattigt ist. Fur die Darstelluiig 

 dieser Verbindung ist es zweckmassig, eine nicht ganz 

 coucentrirte Saure anzuwenden, und ich erhielt sie in 

 grosser, jedoch das obenangegebeneYerhaltniss niclit 

 erreichender Menge, als ich in 50 Grm. einer aus 100 

 Th. erstem Hydrat und 4,5 Th. Wasser bereiteter 

 Saure 6 Grm. Reien aufloste, wohei ich zur Beschleu- 



der Auflosung b 



50° C 



ohne dass dabei schweflige Saure in erhehlicher Meng( 

 sich bildete. Dass die auf diese Weise erhaltene kri 

 stallinische Masse in der That Schwefelsaure cheraiscl 

 ^ebunden enthalt, dafur liefert folgende Berechnunj 

 des obenangefiihrten Versuches den Beweis. 20 Grm 

 der durch Auflosen von 30 Grm. Rcien in 250 Grm 



Schwefelsaure erhaltenen breiarti 



Krv 



gaben durch Einsaugen der Mutterlauge durch einen 

 Ziegelstein 6 Grm. ziemlich trocknen krystallinischen 

 Ruckstandes, demzufolge enthielt aber die ganze Menge 

 84 Grm. der krystallinischen Verbindung. Da nun 30 



\ 



* 



