459 



Bulletin de Ti^cademie Imp^riale 



460 



werden undurchsichtig, porcellanartig und sind dann 

 besonders schon , hellgoldgelb von Farbe mit metalli- 

 schem Glanze, ahnlich den glanzenden Krystallen sehr 

 reiner Chrysopbansaure ; sie sind ziemlicb leichtlos- 

 lich in Wasser, unloslich in Alkobol. 



In der Analyse war nur das Metall und die Schwe- 

 felsiiure zu bestimmcn , da der Ammoniakgehalt aus 

 dem angewendeten Salze bekanut war, ja aucb alle 

 iibrigen Bestandtheile konnten in keinem andereu 

 Verhaltnisse als in dem ihrer Componeuten vorhan- 



"L 



den sein. 



1,012 gr. des Sulzes gaben* 0,306 gr. Ru 0,234 SO3 



1,040 gr 



0,320 gr. Eu 0,246 



Die Formel 2 NCRuO, 803-1-4 HO erfordert 



iu 100 Thl. nach Reclmung. gefunden 



Ru 30,59. 



30,23. 



gefunden. 

 30,77. 







4,70. 



2NH3... 20, 



SO3 23,53. 



4H0 .... 21,18. 



23.12. 



23,65. 



100,00. 



Das Salz wurde erhalten durch Erhitzen eines Aq. 



■ * 



schwefelsauren Silberoxydes mit der Losung eines Aq. 

 von Rutbenbiammiakcblorur, Absondern des gebilde- 

 ten Chlorsilbers und Abdampfen der Losung bei ge- 

 wohnlicber Temperatur iiber SO^. 



Salpetcrsaures Ruthenbiammiakoxydul 



2 mCHuO, no 5 h- 2 HO. 



Eiu Aquivaleiit der Cblorverbindung der Base wurde 

 Wasser gelost und mit einer Losung eines Aquiva- 



dem 



5 salpetersauren Silberoxydes erwarmt, dann 

 gebildeten reinen Chlorsilber eretrennt und 



Vacuo iiber SO3 getrocknet. 



Das Salz erscheint in kleinen schwefelgelben rhom- 

 bischeu Prismen von starkem Glanze; es ist leichtlos- 

 lich in heissem Wasser, etwas scbwerloslich in kaltem 

 Wasser, unloslicb in Weingeist; es hat einen kuhlend 



m salpeteriibulichen Geschraack. Beira Erhitzen 



s 



und zersetzt sich hierauf 



\ 



men, Funkenspriihen, schwachem Verpuffen und Her- 

 umschleudern des Ruthens. 



Die Analyse des Salzes wurde auf eine eigenthtim- 

 liche Weise bewerkstelligt, daher ich das Verfahren 

 mittheile. Die Losung des abgewogenen Salzes wurde 



dung mit mehreren kleinen Recipienten communicirte, 

 mit Baryumsulphhydrat (aus reinem Atzbaryt und HS 

 frisch dargestellt), eine Stunde lang in lebhaftem Sie- 

 den erhalten, bis die Base vollkommen zersetzt und alles 

 Ammoniak in tlie mit sehr verdiinnter Salzsaure gefiill- 

 ten Recipienten tibergegangen war. Dabei hatte sich al- 

 les Ruthen als schwarzes Sulphuret ausgeschieden, und 



blieb 



in der 



die Salpetersaure an Baryt gebunden 

 Losung. Diese wurde alif s Filtrum gegeben und das 

 zuriickgebliebene Ruthensulphuret gut ausgewaschen. 

 Durch die durchgeseihte Fliissigkeit wurde langere 

 Zeit Kohlensaure hindurchgeleitet, bis alles iiber- 

 schiissigeSulphhydrat zersetzt war, dann erhitzte man, 

 filtrirte aberraals und fallte den Baryt des Filtrates 

 mit Schwefelsaure. Die Menge des erhaltenen schwe- 

 felsauren Baryts auf salpetersauren Baryt berechnet, 

 gab die Menge der an der Base gebundenen Salpeter- 

 saure an. Das gewomiene Schwefelruthen (es konnte 

 etwas kohlensauren Baryt enthalten) wurde so lange 

 mit verdiinnter Salzsaure gewaschen, bis in dem Wasch- 



r 



wasser kein Baryt mehr nachzuweisen war, dann ge- 

 trocknet und mittelst N05 in schwefelsaures Ruthen- 

 oxyd umgewandelt, welches gegliiht wasserleeres Ru- 

 thenoxydzuriickliess, dessen Gewichtbestimmt wurde; 

 Oder man reducirte dieses Oxyd und bestimmte das 

 Gewicht des Metalls. Ich hatte hier Gelegenheit das 

 wasseiieere Ruthenoxvd von einer anderen Modifica- 



tion als das von Fremy dargestellte braune Oxyd in 



Krystallen, ein Oxyd, das ich bereits vor 14 Jahren 

 dargestellt und analysirt hatte, nochmals zu untersu- 

 chen. Es ist poros metallisch, von grauer ins Blauliche 

 spielender Farbe und enthalt stets 23,5*/; Sauerstoff. 

 Es ist miihsamer aus dem Schwefelruthen direct das 

 Ruthen zu bestimmen, weil es beim Erhitzen schwach 

 verpuffi. Das Ammoniak in den Recipienten bestimmt 

 man auf die gewohnliche Weise mit Hiilfe von Platin- 

 chlorid. Diese Analysirmethode giebt bei gehoriger 

 Umsicht recht befriedigende Resultate; sie kann als 

 eine allgemeine bei Analysen salpetersaurer Salze 

 der schweren Metalloxyde mit Sicherheit angewendet 

 werden. 



I. 1 gr. Salz gab 0,314 gr.Ru; 2,686 INHyCl, PtClj^ 0,205 gr.NHj 



und 0,715 gr. BaO, SO3 = 0,3309 gr. NO5. 

 II. 1 gr. Salz gab 0,318 gr. Ru; 0,710 gr. BaO.SOa 



0,329 gr. NO5. 



Kolbchen, welches vermittelst Rohrenverbin- Die Formel 2NH,RuO, N05 -f- 2H0 fordert 



