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A) In seguito alle precedenti considerazioni, l'A. consiglia il seguente metodo 
per la fissazione. | 
In alcool debole (509) si pone ‘ad libitum del bieromato potassico e del sol- 
fato ramico finamente polverizzato. Tenendo il tutto nella oscurità assoluta, in 
24 ore una parte di questi sali sarà disciolta. Con ciò si ottiene un liquido tra- 
sparente di color giallo verde, che si acidifica, prima di adoprarlo, con 5 a 6 
gocce di acido acetico per ogni 100ce di liquido. 
In questa miscela, sempre tenendola allo scuro perchè i sali disciolti non 
precipitino, si mette l'oggetto da fissare, per 12 0 24 ore secondo la grossezza 
e la consistenza. Poi si mette l'oggetto in alcool più concentrato, pure per 12 
o 24 ore, secondo la grossezza, e poi lo si seziona a mano o col mierotomo. 
| B) Per la conservazione dei pezzi è da escludersi l'alcool, che per lunga 
azione altera troppo le forme, come pure l’acido cromico e i liquidi che lo con- 
tengono, il liquido di MùLLER (!) ecc. 
L’A. ritiene che non si possano chiamare veramente sostanze conservatrici, 
se non quelle che non agiscono in nessun modo sugli albuminoidi e non produ- 
cono nessuna ulteriore alterazione, dopo che gli oggetti sono stati fissati. A que- 
ste sostanze si possono ascrivere l’ etere, il ailolo, il toluolo e poche altre. 
Naturalmente tutto quanto è stato detto fin quì si riferisce principalmente 
alle ricerche di istologia fina, dove è necessaria la fissazione delle forme proto- 
plasmatiche, delle mitosi nucleari, ecc. 
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Metodo per rendere evidenti le figure cariocinetiche. — I dottori G. MARTI- 
NOTTI e L. ReseGorTI di Torino propongono (Zeitschr. f. wissensch. Mikroskopie, 
Bd. IV, 1887, pp. 326-9) un nuovo metodo per mettere in evidenza specialmente 
le mitosi nucleari, preferibile, secondo loro, a quelli già noti del FLEMMING e 
del Bizzozzero. : 
Come sostanza fissativa preferiscono l’ alcool, (ed anche pei tessuti vegetali 
è preferibile, purchè si usino le cautele delle quali abbiamo parlato sopra), come 
sostanza colorante la saffranina. Il procedimento è il seguente : 
Si fissano i tessuti coll’ alcool assoluto. Le sezioni microscopiche rw ay 
lorate lasciandole cinque ‘minuti in una soluzione acquosa satura di saffranina, 
donde si portano in una soluzione idro-alcoolica di acido cromico 9, pe e 
nere il differenziamento del colorito (fra i nuclei in riposo e quelli in mitosi ). 
Piena ccm 1 
(1) Il liquido di MünLgR si compone di 100 p. di acqua, 9 di bieromato potassico, e 1 p. di 
solfato sodico. 
^M tte, 
(2) Di eui il KuLrscHITZKI esclude però l’ uso, per le ragioni vepradie 
