JU'LKTIXrL SOCIETĂŢII I)K SCI1NŢE 4? 



SUR QUELQUES NOUVEAUX DERIVES [ODES 



DU 



PHENE M0N0CHL0RE 



PAR LE 



Dr. C. ISTRATI 



Presente â la seance du n / 2 3 Novembre 1897. 



Par l'intermediaire de l'acide sulfurique, j'ai reussi â obtenir, non seu- 

 lement Ies derives iodes du phene (1), mais aussi plusieurs derives iodes 

 du phene tetra-et pentachlore (2) ou du phene dibrome para (3). 



Ce travail, destine a completer Ies series des derives posibles, pou- 

 vant resulter de l'halogenation simple ou mixte du phene et de ses ho- 

 mologues, a ete independemment de ma volonte, interrompu depuis quel- 

 que temps. 



Repris depuis peu ii nous a fourni plusieurs resultats utiles parmi les- 

 quels jc commencerai par communiquer Ies derives iodes obtenus en 

 partant du phene monochlore. 



On connaissait jusqu'ă present seulement deux isomere du phene mo- 

 nochlore et monoides, C H 4 C1 1, 1.2 et 1.4. 



Le premier a ete obtenu par Beilstein et Kurbatow en remplagant le 

 groupement NIL du phene- amine monoiode, en ortho, par le chlore. 



II bout â 229°— 230° 

 D= 1,928 â 24°,5 



Le second a ete obtenu par un procede identique par Griess en 1866, 

 en partan; du phene-amine monoiode en para, ou du phene-amine mo- 

 nochlore en para, et en remplacant le groupement NH 2 dans le premier 

 cas par le chlore, dans le second cas par l'iode. 



II se presente en feuilles assez epaisses. 



II fond â 56°. 



Bout â 227<\6 (751 mra ',3.) 



L'aspect: feuille grosses. 



Pour obtenir Ies preduits d'ioduration plus avances je me suiş base 



(1) Nouvelle methode- generale d 'ioduration dans la serie aromatiqîie. Bul. de la Soc. chim. 

 de Paris ; 1891. V. p. 15S.-p. 162. — p. 169.— et Bul. Soc. Se. Fisicc an. I pag. 56 



(2) Sur l'ioduration du benzine irichlore (1. 2. 4) et des benzhies \tetrachlores. Bul. Soc. 

 de Se. Fisicc. An I p. 156. An ÎI, p. 8. 



(3) Sur l'iodwation du benzine paradibrenu.¥>x\\. Soc. Se. Fisice an. I, pag. 205. 



