52 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



Materie . . 0,5766 

 AgCl+AgI 0,9697 

 AgCl% . . 0,6810 



Cl°/o • • 9,79 9,73 



1% . 69,34 69,66 



Cu acest corp s'a obţinut derivatul nitric: 



C 6 H 2 C1.I,— NO., 

 1.2.4.?. 



Pentru acesta se nitrifică 20 ce. din corpul cloro-iodat, adăogându-i-se 

 pe rînd 25 cc -f-30''°--}-30 cc - acid azotic fumans. Reacţia începe la rece. 

 Fenul cloroiodat devine striîat cu roş şi îndată capătă culorea de granat, 

 încăldindu-se în mod simţitor ; se încăldesce în urmă cam la 80° pe o 

 baie de apă. Substanţa solidă ce iea nascere e cristalină şi forte sublima- 

 bilă. După cinci ore reacţia e terminată. Se tornă totul în apă şi după 

 filtraţie se reia cu etanol. După o dublă cristalisare se obţine un corp cris- 

 talin galben, fusibil la 94-°— 95°. 



Analisa ne-a dat resultatul următor: 



Materie . 



. 0,4941 



CO., . . 



. 0.3193 



11,0 . . 



. 0,0313 



r-o: 



^ o • • 



. 17,588 



fio/ 



1TL iO • • 



. 0,703 



Materie . . 0,3041 

 AgCl+AgI. 0,4498 



AgCl. . 



. 0,3141 



Cl% • • 



. 8,45 



1% • • 



. 61,47 



Materie . 



. 0,393 



N« c - . . 



12 cc -.8 



N / 



-^ /o • • 



.3,85 



Calculat la sută pentru 

 QH 2 C1.I 2 — NO., 



17,59 

 0,49 



8,66 

 62,01 



I.B=0,752 la 10° 



3.43 



Reluând partea solidă (A) ce române de la distilaţia în vid, cu clo- 

 roform, după maî multe cristalisărî, se obţine un corp cristalin în mare 

 cantitate fusionend la 162° — 164°, cu structura cristalină fină. 



Acesta e C ( , H 2 CI F 3 , probabil 1. 2. 4. 6, isomerul ce se obţine de regulă 

 sau 1.2.4.? pentru a nu fi categoric în ce privesce ultimul loc ocupat 

 de al treilea iod. 



Analisa no-a dat : 



