BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



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Matiere . . 0,5766 

 AgCl-f-Agl. 0,9697 



Ag CI. . . 0,6810 





Cl°/ • • • 9,79 





1%'. . . . 69,34 





Avec ce corps on a 



obtenu le derive niti 





C 6 H, C1I,-N0 2 





1. 2. 4. ? 



9,73 

 69,66 



Pour l'obtenir ou nitre 20 cc du corps chloroiode. en lui ajoutant suc- 

 cesivement 25 cc -f- 30 cc -j- 30 cc acide azotique fumant. La reaction corn- 

 mence â froid. Le phene chloroiode devient strie de rouge et immedia- 

 tement prend une couleur grenat en s'echauffant sensiblement. Ensuite 

 on le chauffe vers 80° au bain-marie. La substance solide qui se produit 

 est cristallisable et tres volatile. Apres 5 heures la reaction est terminee. 



On verse le tout dans l'eau et apres filtration on prend le corps solide 

 par l'alcool. Apres deux cristallisation on obtient un corps fusible entre 

 94°— 95°. 



L'analyse nous a donne: 



Calcule pour 



C fi H, CI L— NO, 



17,59 

 0,49 



Matiere . 



. 0,4941 



C0 2 . . . 



. 0,3193 



H 2 6. . . 



. 0,0313 



c%'. • 



17,588 



H% 



0,703 



Matiere 



0,3041 



AgCl+Agl. 0,4498 



AgCl. . 



. 0,3141 



ci%. . . 



. 8,45 



I%-- • 



61,47 



Matiere . 



. 0,393 



N c.c. . 



. 12, c.c.Sh 



N%. . . 



. 3,85 



0,752 â 10° 



8,66 

 62,01 



3,43 



En reprenant la pârtie solide (A) qui reste apres la distillition dans 

 le vide, par le chloroforme, apres plusieurs cristallisations en obtient en 

 grande quantite un corps cristallin fondant entre 162° — 164°, avec une 

 structure cristalline fine. 



Cest C H 2 C1I 3 probablement 1. 2. 4. 6, l'isomere qu'on obtient de 

 regie, ou 1. 2. 4. ? pour ne pas etre cathegorique en ce qui regarde 

 la place occnpee par le dernier iode. 



L'analyse nous a donnc : 



