BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



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H OH 



HO 



Dans la formule No. I tous Ies oxydriles sont dans le plan anterieur, 

 tandis que dans la formule No. II, trois oxydriles 1.3.5 sont dans le plan 

 anterieur, et Ies trois autres 2.4.6 sont attachees aux angles diedres 

 opposes des six tetraedres du carbone : nous avons donc des isomeres ste- 

 reochimiques. 



La formule No. II pourrait correspondre a un corps inactif, par exemple 

 Xinosite inactive ou la phase'omannite . 



On peut Ies ecrire d'apres Ies regles indiquees â la page 41 par ex. : 



Q H 6 (OH) 6 



Cyclohexane hexol 1. 2. 3. 4. 5. 6. 



1. II. 3. IV. 5. VI. (Phaseomannite). 



en principe on aurait: 



Cyclohexane hexol I. 2. 3 



4. 5. 6. 



I. F. 3. 4. 5. 6. 



I. 2. III. 4. 5. 6. 



I. 2. 3. IV. 5. 6. 



I. II. III. 4. 5. 6. 



I. II. 3. IV. 5. 6. 



I. 2. III. 4. V. 6. 



(Trois isomeres) 



(Trois isomeres dont 

 la phaseomannite). 



CH, 



2. Arborescents^ simples. 



CH 



/ \ 



H 2 C CH 2 



H 2 C — -CH-OH 



Cyclopentane— metyl-ol (et 3.1), 



CH 



■C. H 5 

 •OH 



Cyclohexane— etliyl-ol 2. 



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