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tion gebenden, harzerfüllten Hyphen, die ich 
auf Schnitten durch das Hutgewebe eines 
jungen, getrockneten, von mir an einem 
Apfelbaum gesammelten Exemplars in grös- 
serer Anzahl vorfand und die äusserlich den 
Milchgefässen milchender Hutpilze ähnlich 
sehen, diesen wirklich analoge Grebilde, 
Zellfusionen darstellen, konnte ich aus Man- 
gel an frischen, jungen Pilzen (es stand mir 
blos trockenes Material zur Verfügung) nicht 
entscheiden. 
Dass der Gehalt des Pilzes an Gutti ein 
ziemlich beträchtlicher sein muss, lässt sich 
schon daraus bemessen, dass um ein papier- 
dünnes Schnittehen von nur wenigen Qua- 
dratmillimetern bei Behandlung mit ein paar 
Tropfen Alcohol auf dem Öbjectträger ein 
breiter Guttisaum entsteht und Eisenchlorid 
eine sehr dunkle Färbung an den Schnitten 
hervorruft. Letztere, von alten Pilztheilen 
entnommen, werden sogleich ganz schwaız, 
zum Zeichen, dass hier das Harz besonders 
reich vorhanden ist. An genaue quantita- 
tive Bestimmung des Gutti habe ich leider 
zu spät gedacht. Eine practische Verwer- 
thung des Pilzes möchte sich wohl kaum 
verlohnen, da einerseits derselbe bei weitem 
nicht massenhaft genug vorkommt, anderer- 
seits das Gummigutt des Handels relativ nie- 
drige Preise besitzt. In manchen Gegenden 
Deutschlands (wie z.B. im Nassauischen nach 
Fuckel, in Schlesien nach Schröter) ist 
der Pilz an Obstbäumen und Wallnussbäu- 
men etc. allerdings häufig anzutreffen, in an- 
deren dagegen, wie z. B. in der Prov. Sachsen, 
minder häufig. Ob er etwa in den übrigen 
Ländern Europas (er ist z. B. aus Italien, 
Frankreich, England, Scandinavien bekannt) 
sich hier und da grösserer Häufigeit erfreut, 
habe ich aus der Litteratur nicht ersehen 
können. 
Wenn auch der Pilz seine Färbung im 
wesentlichen dem Gutti verdankt, so enthält 
er doch noch einen anderen gefärbten Kör- 
per von gelber resp. gelbgrünlicher Farbe. 
Man gewinnt Letzteren, wenn man den 
Polyporus mit Alcohol extrahirt und den 
Verdampfungsrückstand mit Wasser behan- 
delt. Nach dem Filtriren lässt man die Lö- 
sung an der Luft allmählich eindampfen. 
Hierbei krystallisirt eine beigemengte, weiss- 
liche Substanz in Strahlenbüscheln aus (Man- 
nit), von der man den gelben Farbstoff leicht 
durch Behandlung mit Methylaleohol ab- 
trennen kann. 
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Die methylaleoholische Lösung zeigt schön 
reingelbe Farbe mit einem Stich ins Grün- 
liche. Sie röthet Lackmuspapier deutlich. 
Ihr Verdunstungsrückstand ist gelbgrünlich, 
feinkörnig, in Aether unlöslich oder höch- 
stens in Spuren löslich, in Petroleumäther 
und Benzol unlöslich, in concentrirter Schwe- 
felsäure mit gelb- bis rothbrauner Färbung 
löslich. 
Der Farbstoff trägt Säurecharacter, 
wie daraus hervorgeht, dass er mit Basen 
Salze bildet: durch Aetzkalı entsteht eine 
gelbbraune bis rothbraune Fällung in der 
alecoholischen Lösung. Mit Eisenchlorid wird 
letztere olivenbräunlich, dann tritt eine 
schwache bräunliche Fällung auf. Queck- 
silberchlorid ruft in der schwach alkalischen 
Lösung einen bräunlichen, essigsaures Blei 
einen sehr reichen gelbbraunen, flockigen 
Niederschlag hervor. Derselbe wurde nach 
sorgfältigem Auswaschen mit verdünnter 
Essigsäure gelöst, das Blei mit Schwefel- 
wasserstoff ausgefällt und auf diese Weise 
der Farbstoff frei gemacht. - 
Durch Erhitzen der alcoholischen Lösung 
mit Zinkoxyd wird ebensowenig wie durch 
Behandlung mit schwefeliger Säure eine Zer- 
störung des Farbstoffs bewirkt. 
Beim Stehen an der Luft, schneller beim 
Erwärmen, scheiden sich aus der alcoholi- 
schen und methylalkoholischen Lösung 
bräunliche Schüppchen aus. Ob dieselben 
ein Zersetzungsproduct oder ein Oxydations- 
product derselben darstellen, vermag ich nicht 
zu sagen. 
In Bezug auf das physikalische Verhalten 
des gelben Farbstoffs ist zu bemerken, dass 
sowohl die wässrige, als die alcoholische und 
die methylalcoholische Lösung bläulich fluo- 
resciren. Sehr schwach ist die Erscheinung 
schon bei Tageslicht, deutlicher im Sonnen- 
lichtkegel zu sehen. 
Auch der feste Farbstoff zeigt, und zwar in 
sehr dünnen Schichten auf dem Uhrglas, 
sehr schön blaue Fluorescenz. Zur Bildung 
von Krystallen scheint es nicht zu kommen, 
unter dem Mikroskop ist der Farbstoff fein- 
körnig. Man kann ihn zum Aquarelliren be- 
nutzen. Der Farbton ist »Stile de grain«- 
artig. 
Spectroskopisch ist der Farbstoff wenig 
characteristisch. Absorptionsbänder fehlen. 
In mittlerer und hoher Schicht findet bei 
Sonnenlicht eine Totalabsorption der blauen 
Hälfte statt (alcoholische Lösung, essigsaure 
