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decken, deren jede ein Antherizoid ein- 
schliesst, so entspricht diese kurze Schilde- 
rung der Antheridien einerseits sehr gut dem 
Aussehen der Antheridien von Scaphospora, 
anderseits scheint mir aus der Darstellung 
Thuret’s hervorzugehen, dass neben den viel 
häufigeren, ungeschlechtlichen Individuen 
von Tilopteris auch Geschlechtspflanzen vor- 
kommen, welche Antheridien und Oogonien 
zugleich produciren, und deren Oogonien 
morphologisch von den ungeschlechtlichen 
Sporangien nicht zu unterscheiden sind. 
Ist meine Auffassung der in dieser Ab- 
handlung betrachteten Tilopterideen richtig, 
so scheint mir kein Grund vorzuliegen, um 
mehrere Genera derselben zu unterscheiden; 
wir würden Haplospora und Scaphospora als 
Tilopteris globosa mit T. Mertensü zu einer 
Gattung: vereinigen können. Der Zukunft 
muss darüber die Entscheidung vorbehalten 
bleiben. 
Kiel, im September 1888. 
Tafelerklärung. 
Tafel II. 
Haplospora globosa. 
Fig. 1. Knollenförmiger Vorkeim a mit dem Basal- 
stück eines Thallus 5 (?2®). 
Fig. 2. Ein anderes Basalstück einer Pflanze mit 
Wurzelhaaren. (13°). 
Fig. 3. Bildung einer Haftseheibe an der Spitze 
eines Wurzelhaars (13°). i 3 
Fig. 4. Vielzelliger Abschnitt des Thallus oberhalb 
der Basis (1?°). 
Fig. 5. Querschnitt aus dem mehrreihigen Theile 
des Thallus (13°). 
Fig. 6. Wachsthum eines Zweigsystems (32°). 
Fig. 7. Quertheilung zweier Gliederzellen (62°). 
Fig. 8. Flächenansicht einer ausgewachsenen Glie- 
derzelle aus dem einreihigen Theil der Hauptachse 
(29). 
Fig. 9. Optischer Längsschnitt einer solchen Zelle 
(29). 
Fig. 10 a.b. e. Verschiedene Stellungen des Spo- 
rangiums (12°). 
Fig. 11. Eine ganz junge Sporangial-Anlage im op- 
tischen Durchschnitt (660). 
Fig. 12. Ein etwas älteres Sporangium (62°). 
Fig. 13. Ein nahezu fertiges, abernoch einkerniges 
Sporangium (62°), 
Fig. 14. Oberflächenansicht eines Theils eines ferti- 
gen Sporangiums (1290), 
Fig. 15. Optischer Längsseknitt der vierkernigen 
Spore im Moment des Austretens (°2°). 
m 0000000000202 
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Fig. 16 a u. b. Theilungen der ausgetretenen Spore 
(22). 
Fig. 17. Weiter vorgeschrittenes Keimungsstadium 
22. 
Tafel III. 
Fig. 1—20 Scaphospora speciosa. 
Fig. 1—5. Verschiedene Stellungen junger Oogo- 
nium-Anlagen (?2°). 
Fig. 6. Optischer Längsschnitt des Oogoniuminhalts 
im Begriffe des Austretens (°2°). 
Fig. 7. Ausgetretenes Ei und entleerte Oogonium- 
hülle (32). 
Fig. 7*. Stück eines zerdrückten Eies mit Schleim- 
kugeln und Chromatophoren (?2°). 
Fig. 8. Stück der Oberfläche eines Kies, bei s die 
Schleimkugeln, zwischen denselben Chromatophoren 
und Phäosporeen-Stärke (1290). 
Fig. 9, 10, 11, 12. Antheridien in verschiedener 
Stellung, Oberflächenansicht (32°). 
Fig. 13. Optischer Längsschnitt eines Antheridiums, 
bei ? der Intercellularraum (?2°). 
Fig. 14. Stück der Fig. 13 (1200), 
Fig. 15. Ein kurzes Antheridium im Längsschnitt 
(1200), 
Fig. 16. Oberflächenansicht einiger Zellen eines 
Antheridiums (1290), 
Fig. 17. Querschnitt eines jungen Antheridiums 
(7°). 
Fig. 18. Entstehung eines Antheridiums (62°). 
Fig. 19. Theil eines entleerten Antheridiums im op- 
tischen Längsschnitt (129°). 
Fig. 20. Schwärmzelle (12700). 
Fig. 21. Tilopteris Mertensi: 
schnitt eines einzelnstehenden, 
Sporangiums sp, (62°). 
Optischer Längs- 
noch einkernigen 
Litteratur. 
Vorläufige Bemerkung zur Frage des Auto- 
nomierechts des »Aymenoconidium petasatum« 
Zukal, 
In der Nummer vom 25. Januar dieser Zeitschrift 
hat Zukal einen »neuen merkwürdigen Hutpilz« be- 
schrieben, den er 'an kranken Olivenblättern und 
Früchten zur Entwiekelung brachte und Hymenoco- 
nidium petasatum nannte. 
Als ich diese Arbeit las, fiel mir sofort gleich beim 
Beginn des Lesens, die Aehnlichkeitdieses Pilzes mit 
den jungen Entwickelungsstadien eines Agaricus auf, 
welcher auch an halbfaulen Olivenblättern und Früch- 
| ten vorkommt, nämlich des Marasmius hygrometrieus 
