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untersuchte dann, ın welchem Grade die 
Plasmolyse eingetreten war, und transpor- 
tirte nur diejenigen Schnitte, in denen in 
sämmtlichen Zellen der lebende Inhalt con- 
trahirt war, in die isotonische Harnstofflösung. 
Meist hatten sich hier nach 24 Stunden die 
Protoplaste wieder auf das ursprüngliche Vo- 
lumen ausgedehnt. Nur bei sehr starker 
Plasmolyse war dazu eine längere Zeit erfor- 
derlich. Das erstere Resultat lieferten , beim 
Uebertragen aus 15.5 % Rohrzucker in 3%, 
Ureum die Rindenzellen des Blattstiels von 
Geranium anemonaefolium , die Oberhautzel- 
len des Blattes von Maranta Oppenheimiana, 
die Rindenzellen der Gelenkpolster von An- 
giopteris Wilinkii und der Blattstiele von 
Peperomia violacea, und schliesslich die Zellen 
des Blattmarkes von Agave americana. Die 
rothen Oberhautzellen der Blätter von Nidu- 
laria amazonica und Vallota purpurea liessen 
diein 14% und 15.5 % Rohrzucker einge- 
tretene Plasmolyse in den isotonischen Lö- 
sungen von Ureum (2.7 resp. 3.0 %) wieder 
verschwinden, und die violette Oberhaut von 
Tradescantia discolor verhielt sich in dersel- 
ben Weise beim Transport in isotonische 
Flüssigkeiten und zwar aus 9 % Zucker in 
1.53% Ureum, aus 11% Zucker in 2.1% 
Ureum undaus 12.5 % Zuckerin 2.4% Ureum. 
In ersterem Versuche in einem Tage, im 
zweiten in 2X24 und im dritten in 3><24 
Stunden. 
Man kann bisweilen auch beim Transporte 
in eine stärkere Ureumlösung das Verschwin- 
den der vom Rohrzucker bedingten Plasmo- 
lyse beobachten. Ich plasmolysirte z. B. die 
obengenannten Zellen von Vallota purpurea 
in 14% Rohızucker und brachte sie darauf 
in3 % Ureum, welches mit 15.5 % Zucker- 
lösung isotonisch ist. Dennoch verschwand 
die Plasmolyse innerhalb 24 Stunden völlig. 
Die Beweiskraft aller dieser Versuche, ın 
denen die plasmolytische Grenzconcentration 
in Harnstoff und in Rohrzucker verglichen 
wurde, beruht offenbar auf der Sicherheit des 
isotonischen Coefficienten. Man kann sich 
aber davon unabhängig machen, indem man 
das folgende Verfahren einschlägt. Man 
bringt die Präparate, nachdem die in Rohr- 
zucker eingetretene Plasmolyse im Ureum 
verschwunden ist, wiederum in die ursprüung- 
liche Zuckerlösung. Jetzt muss der Zellsaft 
so viel Harnstoff aufgenommen haben, dass 
nun ın dieser keine Plasmolyse eintritt. Man 
hat dann den directen Beweis, dass durch 
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Aufnahme von Harnstoff, die plasmolytische 
Grenzconcentration erhöht worden ist. 
Bei der Ausführung der Versuche muss 
der zweite Aufenthalt in der Zuckerlösung 
offenbar wenigstens ebenso lange dauern wie 
der erste, sonst könnte das Nichteintreten der 
Plasmolyse der kürzeren Versuchsdauer zu- 
geschrieben werden. Viel länger darf man 
den zweiten Aufenthalt aber nicht sein las- 
sen, da offenbar das aufgenommene Ureum 
wieder allmählich hinausdiffundiren wird, 
und somit später in der betreffenden Zucker- 
lösung wieder Plasmolyse eintreten muss. 
Nach dieser Methode habe ich die obenge- 
nannten Präparate von Nidularia amazonica, 
Vallota purpurea, Angiopteris Willinkiüi, und 
Agave americana behandelt. Diejenigen von 
Nidularia beim Transport aus 12.5 und 17.5% 
Rohrzucker in 2.4 resp. 3.0 % Ureum. Die 
in ersteren Lösungen in 1!/, Stunden einge- 
tretene Plasmolyse verschwand in den letzte- 
ren innerhalb 24 Stunden. Darauf wurden 
die Schnitte in die ursprünglichen Zuckerlö- 
sungen zurückgebracht. Nach drei Stunden 
war in beiden Versuchen noch keine Zelle 
plasmolysirt ; erst nach 24 Stunden fing diese 
Erscheinung an. Die Präparate der drei an- 
deren Arten wurden aus 17.5 % Rohrzucker 
in 3% Ureum und daraus wieder in 17.5 % 
Rohrzucker gebracht. Der Aufenthalt in den 
Zuckerlösungen dauerte in beiden Fällen vier 
Stunden, während des ersteren trat überall 
Plasmolyse ein, während des letzteren aber 
nicht. Das bei der Plasmolyse erschlaffte 
Gewebe von Agave war im Ureum wiederum 
turgescent geworden, und blieb solches beim 
zweiten Aufenthalte in der Zuckerlösung. 
Um eine Erhöhung der Turgorkraft durch 
Aufnahme von Ureum zu beweisen, ist aber 
offenbar das Hervorrufen der Plasmolyse in 
einer Zuckerlösung nicht nothwendig. Man 
kann die Schnitte auch direct in die Harn- 
stofflösungen bringen, und am Ende dieses 
Aufenthaltes die osmotische Spannung des 
Zeellsaftes bestimmen, und zusehen, ob diese 
zugenommen hat oder nicht. 
Zu diesem Zweck brachte ich Präparate in 
schwach-, oder auch nichtplasmolysirende 
Lösungen von Ureum, und untersuchte sie 
nachher in Zuckerlösungen. Ich fand dann 
in der Regel ihre Turgorkraft zugenommen. 
Die rothen Zellen von Vallota purpurea wur- 
den von 2.7 % Ureum nicht, von der isoto- 
nischen Zuckerlösung (14%) deutlich plas- 
molysirt. Als der Schnitt aber 24 Stunden in 
