327 
um sie bei gleicher molecularer Concentra- 
tion vergleichen zu können. Wegen der ge- 
ringen Differenz der isotonischen Coefficien- 
ten (1.78 für Glycerin und 1.70 für Ureum) 
sind solche Lösungen unter sich auch nahezu 
isotonisch. Meine Präparate wurden in Lö- 
sungen, welche schwächer als 0.21 Mol. 
waren, weder in Ureum, noch in Glycerin 
plasmolysirt. In 0.225 Mol. trat wohl im 
Ureum, aber nicht in Glycerin Contraction 
der Protoplaste in allen Zellen ein. In erste- 
ren war diese nach fünf Stunden ausgegli- 
chen. Die Präparate wurden stündlich beob- 
achtet und verweilten während des Versuchs 
in kleinen, gut verschlossenen Cylinderglä- 
sern, in etwa 5 CC Flüssigkeit. Die Plasmo- 
lyse hatte nahezu stets nach der ersten 
Stunde ihren Höhepunkt erreicht; von da 
an nahmen die Protoplaste allmählich wieder 
an Grösse zu, bis sie ihre Zelle wieder ganz 
ausfüllten. Die dazu erforderlichen Zeiten 
enthält die folgende Tabelle: 
Versuch Molec. Conc. Plasmolyse verschwunden im 
Glycerin Ureum 
E 0.225 — 5 St. 
II 0.24 3—4 St. 7» 
III 0.255 3—4 » TaR) 
IV 0.27 5 » 12 » 
V 0.285 Ss» .12—24 St. 
In jedem Einzelversuche verschwand somit 
die Plasmolyse im Glycerin bedeutend 
schneller als in der entsprechenden Ureum- 
lösung. 
In dieser Versuchsreihe fängt die Auf- 
nahme des Plasmolysators schon vor Ein- 
tritt der Plasmolyse an, und diese letztere 
selbst fällt daher im Glycerin schwächer aus 
als in den isotonischen Lösungen des Harn- 
stoffs. Um dieses zu vermeiden, habe ich in 
der zweiten Versuchsreihe die Präparate zu- 
nächst durch einstündigen Aufenthalt in Sal- 
peterlösungen plasmolysirt. Und zwar für 
jeden einzelnen Versuch in einer Salpeter- 
lösung, welche mit der in diesem Versuche 
anzuwendenden Concentration von Glycerin 
und Ureum nahezu isotonisch war. Die An- 
ordnung war übrigens dieselbe wie im vori- 
gen Versuch; die Präparate wurden stünd- 
lich durchmustert. 
Versuch Concentr.d. Concentr.d. Lösg.v. Plasmol. verschw. in 
Salpeterlösg. Glyc. u.. Ur. Glycerin Ureum 
I 13% 0.225 Mol. 1 St. 4 St. 
II 14% 0.24 » 2—3 » 4» 
III 1.35% 0255: 2-3» 10 » 
IV 1.6.% 0,27» 5 » 10—24 » 
328 
Auch hier also wiederum ein viel rascheres 
Verschwinden der Plasmolyse im Glycerin, 
wie im Ureum. 
Eine letzte Versuchsreihe habe ich nach 
einer anderen Methode angestellt. Diese 
hatte zum Zwecke, in möglichst directer 
Weise und unter Vermeidung des Rückgan- 
ges der Plasmolyse, die Quantität von Ureum 
resp. Glycerin zu messen, welche aus einer 
gegebenen Lösung aufgenommen wird. Denn 
beim Ausgleichen vorher eingetretener Plas- 
molyse erleiden die Zellen nur zu leicht Ver- 
änderungen. 
Ich liess somit die Aufnahme aus nicht- 
plasmolysirenden Lösungen stattfinden und 
bestimmte am Ende die Menge des aufge- 
nommenen, indem ich die Erhöhung der os- 
motischen Spannkraft in der Zelle mass. 
Diese Messung aber lässt sich durch Ermit- 
telung des Salpeterwerthes des Zellsaftes vor 
und am Ende der Versuche in bekannter 
Weise ausführen. 
Zu der speciellen Beschreibung dieses 
Versuches übergehend, ist zunächst hervor- 
zuheben, dass ich die Menge von Ureum und 
Glycerin zu bestimmen suchte, welche in 24 
Stunden aus einer Lösung von 0.16 Mol. pro 
Liter aufgenommen wird. Dazu wurden aus 
dem Nerven eines Blattes von Tradescantia 
discolor eine Reihe von Präparaten hergestellt. 
Ein Drittel diente zur Ermittlung der nie- 
drigsten, noch grade plasmolysirenden Con- 
centration des Salpeters. Das zweite Drittel 
verweilte 24 Stunden in Glycerin, das dritte 
in Ureum von der angegebenen Stärke. Da- 
rauf wurde für die beiden letzteren Gruppen 
die plasmolytische Grenzconcentration des 
Salpeters in genau derselben Weise ermittelt, 
wie am vorigen Tage für die erste Gruppe 
von Präparaten. 
Diese Bestimmung geschah in der Weise, 
dass die Schnitte in zehn Lösungen von 0.11 
bis 0.21 Mol. (etwa 1.0—2.1%) Salpeter, 
welche um je 0.01 Mol. (0,1 %) in Stärke von 
einander differirten, gebracht wurden. Nach 
einer Stunde wurde ermittelt, in welchen Lö- 
sungen Plasmolyse eingetreten war und in 
welchen nicht. Nach einer weiteren Stunde 
und nach Verlauf von 4 Stunden sah ich 
dann nach, ob die gefundene Grenze sich 
nicht verschoben hätte. Solches war, beim 
directen Einbringen in Salpeter nicht der 
Fall; die Präparate, welche Ureum oder Gly- 
cerin aufgenommen hatten, ‘verloren davon 
