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einer sehr schwach hyperisotonischen Lösung 
anfangs eingetretene Plasmolyse verschwand, 
und andere, in denen nach vier Stunden noch 
keine Verschiebung der Grenze sichtbar war. 
Blätter der letzteren Art sind somit zu diesen 
Versuchen auszuwählen. 
Um mich noch näher zu überzeugen, dass 
während vier Stunden in solchen Blättern 
keine merkliche Aufnahme von Ureum statt- 
fand, habe ich einen Versuch in derselben 
Weise angestellt, wie den zuletzt beschriebe- 
nen. Nur dauerte der Aufenthalt in den Lö- 
sungen von Ureum hier 4, statt 21 Stunden. 
Als Controle fügte ich diesem Versuch einen 
zweiten in Glycerinlösungen von derselben 
Stärke zu. 
Es handelte sich also darum zu erfahren, um 
wie viel die zur Plasmolyse erforderliche 
niedrigste Concentration des Salpeters, durch 
vierstundigen Aufenthalt in einer Lösung 
von 0.16 Mol. Ureum resp. Glycerin erhöht 
werden würde. Die Ausführung des Ver- 
suchs war genau dieselbe wie im vorigen Ex- 
perimente (8.329). Auch hier bedeutet » die 
höchste, nicht plasmolysirende und p die 
niedrigste, alle Zellen contrahirende Concen- 
tration des Salpeters. Die Untersuchung fand 
statt nach einer Stunde; nach 4 Stunden 
fand ich aber die Grenzen nicht verschoben. 
Nach vierstündigem Verschiebung 
Aufenthalt in n p der Grenzconc. 
—_— 0.14 0.15 —_ 
Glycerin 0.16 0.17 0.02 
Ureum 0.14 0.15 0.00 
Es war also durch vierstündiges Verweilen 
in einer Lösung von 0.16 Mol. Ureum keine, 
auf plasmolytischem Wege nachweisbare 
Menge aufgenommen worden, da die Tur- 
gorkraft vor und nach diesem Aufenthalte 
dieselbe war. Im Controlversuch mit Glyce- 
rin hatte die osmotische Spannkraft in der- 
selben Zeit aber sehr deutlich zugenommen. 
Der beschriebene Versuch war mit einer 
Mol. Ureum 
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nichtplasmolysirenden Lösung von Ureum an- 
gestellt, und zur Ermittelung des isotonischen 
Coefficienten ist die schwächste noch gerade 
plasmolysirende Concentration aufzusuchen. 
Letztere liegt selbstverständlich höher als 
erstere, und wir werden also nur dann die 
aus unserem Vorversuch abgeleitete Erfah- 
rung anwenden dürfen, wenn wir die Dauer 
des Aufenthaltes in den Lösungen des Harn- 
stoffs entsprechend kürzer nehmen. Ein- bis 
zweistündige Versuchsdauer ist somit vor- 
geschrieben. 
Ich komme jetzt zu der Beschreibung der 
Versuche zur Ermittelung des isotonischen 
Coefficienten des Ureums. Diese geschahen 
in der üblichen, auch in dieser Zeitung be- 
reits beschriebenen Weise !), und ich ver- 
weise deshalb für die Details der Ausführung 
auf die betreffenden Stellen. Ausser den er- 
wähnten violetten Zellen der Tradescantia 
discolor benutzte ich auch die rothen Ober- 
hautzellen der oberen Blattstielschuppen von 
Begonia manicata. Die Lösungen wurden für 
jeden Versuch besonders hergestellt. 
in den beiden folgenden Tabellen findet 
man die Concentrationen der die Grenze am 
nächsten umschliessenden Lösungen, in 
Grammmolecülen pro Liter ausgedrückt, am 
Kopfe der einzelnen Spalten. Sie enthielten 
also im Liter so vielmal 60 gr Ureum, als 
diese Zahlen anweisen. Das Resultat der Be- 
obachtungen ist in diesen Spalten derart an- 
gegeben, dass 2 bedeutet: keine Zelle plas- 
molysirt; 7p etwa die Hälfte der Zellen und 
p alle Zellen in diesem Zustande. Aus diesen 
Beobachtungen ist für jeden Einzelversuch 
die mit dem Zellsaft isotonische Concentra- 
tion des Ureums und des Salpeters abgeleitet; 
sie findet sich unter I. C. eingetragen. Das 
Verhältniss dieser beiden Zahlen findet man 
in der letzten Spalte. 
I) Pringsheim’s Jahrb. Bd. XIV. S. 450—465 ; 
Bot. Ztg. 1888. Nr. 16. 
Kalisalpeter Verbält- 
0.195 0.210[0.222)0.234/0.2500.263|0.277]0.292] 1. €. [0.11 [0.12 j0.13 [0.14 0.15 0.16 | 1.c.| nis. 
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