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Cyanins im Plasma liefern den Beweis, dass in den 
Zellen weder Wasserstoffsuperoxyd, noch Ozon, noch 
überhaupt activirter Sauerstoff vorhanden ist. Wäre 
activirter Sauerstoff vorhanden, so müsste das Cyanin 
unbedingt zerstört werden. Nun liesse sich die 
Möglichkeit denken, dass noch leichter oxydable 
Körper vorhanden sind, als Cyanin, wodurch sich 
erklären würde, dass dies intact bleibt. Zerstört 
man die hypothetischen Körper durch Wasserstoff- 
superoxyd, was möglich sein muss, und lagert nun 
Cyanin dem Plasma ein, so müsste dies durch den 
activirten Sauerstoff zerstört werden, was aber nicht 
der Fall ist. Gefärbt sind die Mikrosomen und in ge- 
ringerem Maass die hyaline Grundmasse. Wollte man 
nun etwa die Annahme machen, dass der Sauerstoff 
an dem Orte des Entstehens sofort wirken müsse und 
nur hier wirken könne, so muss die hier befindliche 
Cyaninmenge doch der Oxydation anheimfallen, wofür 
Cyanin nachrücken müsste, so dass schliesslich das 
ganze Plasma entfärbt werden würde. Dass sich das 
Cyanin bei theilweiser Entfärbung des Plasmas ausser- 
ordentlich schnell in diesem vertheilt, liess sich expe- 
rimentell feststellen. Wollte man dennoch die Exi- 
stenz activirten Sauerstoffs in der lebenden Zelle an- 
nehmen, so müsste man die weitere Annahme machen, 
dass in dem Maasse, wie nascirender Sauerstoff ent- 
steht, leicht oxydable Körper gebildet werden, und 
zwar müsste zwischen beiden ein constantes Verhält- 
niss obwalten, welches auch immer die äusseren Ver- 
hältnisse, Temperatur, Sauerstoffgehalt der Luft ete. 
sein mögen. Natürlich würde eine solche Annahme 
sehr gesucht sein. Zu Gunsten der Theorie vom acti- 
virten Sauerstoff spricht niehts, wohl aber liessen 
sich gewichtige Thatsachen dagegen anführen. Auch 
die Annahme, dass bei der Assimilation nascirender 
Sauerstoff entstehen soll, ist hinfällig, da die durch 
Wasserstoffsuperoxyd erzielbaren Färbungen in den 
benutzten Pflanzen gleichfalls auftreten müssten. 
Aber auch ein direeter Versuch lehrte die Unrichtig- 
keit dieser Annahme. Spirogyra liess im Lichte wäh- 
rend 6 Stunden reichliche Sauerstoffausscheidung er- 
kennen, ohne dass der Jodkali-Stärkekleister der 
umgebenden Lösung eine Spur von Bläuung zeigte. 
Demnach kann der Sauerstoff höchstens im Chloro- 
phylikorn activirt sein. 
Die Oxydationserscheinungen werden also aus- 
schliesslich von dem passiven Sauerstoff unter- 
halten. Er fehlt nicht in der Zelle, wie das aus dem 
früher vom Verf. Mitgetheilten (Unters.a.d..bot. Inst. 
in Tübingen, Bd. I. S. 684) hervorgeht, und wie sich 
aus dem Vorhandensein von Räderthierchen im 
Zellsaft von Vaucheria und aus dem Vorkommen 
des aeroben Bacillus radieicola ergiebt. Er muss 
sogar in reichlicher Menge normalerweise in den 
Zellen vorkommen, da die Kohlensäureproduction 
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cozstant bleibt bei einem Schwanken der Sauer- 
stoffpartiärpressung innerhalb weiter Grenzen. Eine 
Ausscheidung von Sauerstoffblasen bei reichlicher 
Zufuhr des Gases braucht nicht stattzuhaben, da 
die Flüssigkeit in der Zelle unter einem hohen 
Drucke steht. Jedenfalls ist die Annahme von 
Reinke, dass der Sauerstoff ausschliesslich in der 
Peripherie des Plasmas absorbirt werde, irrig. Er 
ging von der an todtem Material gewonnenen Voraus- 
setzung aus, dass die Chromogene durch Sauerstoff 
oxydirt würden. Da sie nun in der Zelle nicht oxy- 
dirt werden, so gelangt der Sauerstoff, folgertReink e 
weiter, nicht bis zu ihnen. Aus Verf.’s Untersuchun- 
gen wissen wir jetzt, dass die Chromogene nicht aut- 
oxydabel sind. 
Das unkritische Verfahren, aus den Oxydationser- 
scheinungen an ausgepressten Säften ohne weitere 
Prüfung Schlüsse auf die Vorgänge in der lebenden 
Zelle zu ziehen, veranlasst Verf. zu »Einigen Bemer- 
kungen über functionelle Arbeitstheilung«e. Es wird 
in denselben betont, dass die Arbeitstheilung jeden- 
falls weitergehen müsse, als sie durch die wahrnehm- 
baren Bestandtheile der Zelle angedeutet sei, dass 
wir uns den Protoplasten wieder aus Organen 
zusammengesetzt denken müssen, indem »vorüberge- 
hend oder dauernd Moleküleomplexe oder auch höher 
differenzirte Theile als functionirende Organe auf- 
treten«. Die Niehtwahrnehmbarkeit derselben ist na- 
türlich kein Argument gegen ihre Existenz. 
Der Umstand, dass manche Pflanzensäfte nach dem 
Tode der Zellen Reaetion auf activirten Sauerstoff er- 
kennen lassen, legte den Gedanken nahe, ob nicht 
normaler Weise auch bei lebendigen Zellen etwa 
durch Auscheidung von Secreten extracellulare Oxy- 
dationen zu Wege kommen. Um diese Frage zu ent- 
scheiden, wurden einige Versuche mit Penteillium 
glaucum angestellt. Dasselbe wurde reineultivirt auf 
einer durch Salzsäure angesäuerten Lösung von 2 bis 
3% Traubenzucker und 0,05 % anorganischen Sal- 
zen. Dieser Lösung waren entweder Reagentien zu- 
gesetzt, welche derartige Oxydationen leicht anzeigen, 
also mit Eisen versetzte Indigo- oder Methylenblau- 
lösung, mit Eisen versetztes Cyanin und Jodkali- 
stärke, oder diese Reagentien traten erst zu dem Pe- 
nieillium hinzu, nachdem die Nährlösung ausge- 
waschen worden war. Bei Anwendung von Indigo war 
die Lösung nach 5 Tagen wenig oder gar nicht abge- 
blasst, nach weiteren 2—4 Tagen war die blaue Fär- 
bung gewöhnlich sehr gemindert. Bei Anwendung 
von Methylenblau (0,0002 %) hatte keine merkliche 
Entfärbung stattgefunden. Als Penieiliiumeulturen 
nach 4 Tagen aus der Nährlösung auf eine etwas 
bläulich erscheinende Cyaninlösung unter Zusatz von 
etwas Eisenlactat gebracht wurden, war die Lösung 
nach 5 Stunden im Dunkeln noch deutlich, nach 18 
