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handener Lauge sich von der Salzmasse trennte; einige Tropfen 

 der concentrierten Lösung mittelst eines Glasstabes auf ein Uhr- 

 glas gebracht, mit Salzsäure angesäuert und mit Curcumapapier 

 auf Borsäure geprüft. Es trat keine rothbraune Färbung des- 

 selben ein. — Abwesenheit von Borsäure. Hierauf wurde der ge- 

 sammte Inhalt der Schale unter Umrühren zur staubigen Trockne 

 verdampft und das Pulver in zwei Theile aa. und bb. getheilt. 

 aa. betrug 2 / 3 des Gesammten. 



aa. Diese grössere Portion zur Prüfung auf Salpetersäure, 

 Brom und Jod fein zerrieben, wurde in einem Kolben mit reinem 

 Weingeist von 90% dreimal ausgekocht, wobei jedesmal heiss ab- 

 filtriert werden musste. 



Der alkoholische Auszug mit einigen Tropfen Kalilauge ver- 

 setzt, zeigte, nach gehörigem Abdestillieren des Weingeistes bis 

 auf einen kleinen Rest und erkalten lassen, keine gelblichen Kry- 

 stallabsätze von salpetersauren Salzen. Der frühere Rück- 

 stand wurde, nach nochmaligem Behandeln mit warmen Alkohol 

 (C 2 H 5 HO) und Filtrieren, unter Zusatz von etwas Kalilauge 

 zur Trockne verdampft; dieser Rückstand in ganz wenig Wasser 

 gelöst, mit Schwefelsäure schwach angesäuert und nun zur Prüfung 

 auf Jod einerseits, mit reinem Schwefelkohlenstoff (CS 2 ) und 

 Salpetrigsaurer Kalilösung (KN0 2 ); zur Prüfung auf Brom andrer- 

 seits mit Chlorwasser ( 2 C1 -f- H 2 O) verfahren. 



Beide sehr empfindliche Reactionen blieben erfolglos; der 

 Schwefelkohlenstoff erhielt keine Violetfärbung; das Chlorwasser 

 keine Rothfärbung durch Zerlegung vorhandener Bromsalze. 



bb. Die Prüfung auf Lithion, zu welcher diese kleinere Portion 

 bestimmt war, zeigte ebenfalls die Abwesenheit von ihm und seinen 

 Salzen. Da kein Spectralapparat zu Gebote stand, wurde der al- 

 koholische und ätherische Auszug bis zur höheren Concentration 

 eingedampft und dann angezündet. Die carmoisinrothe Färbung 

 der Weingeistflamme blieb aus. 



Zur Ermittelung der in äusserst kleiner Menge vorhandenen 

 Bestandtheile, wie Caesium und Rubidium etc. reichte das Wasser 

 nicht aus und aus demselben Grunde musste auch auf eine vollständige 

 quantitative Analyse verzichtet werden. Zur Bestimmung des spe- 

 cifischen Gewichtes sowohl, als auch der Totalmenge der fixen 

 Bestandtheile wurde noch '/ 4 Liter Wasser erübrigt. 



