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hydrat durch Ammoniak, und Filtrieren mit Essigsäure (C 2 H 4 2 ) 

 angesäuert und mit essigsaurem Kupferoxyd ([C 2 H 3 2 ] 2 CuH-H 2 0) 

 geprüft wurde. Es entstand weder ein bräunlicher Niederschlag 

 von quellsatzsaurem Kupferoxyd noch nach Versetzen der Lösung 

 mit kohlensaurem Ammon und Erwärmen, ein bläulich grüner Nieder- 

 schlag von quellsaurem Kupferoxyd. Abwesenheit von Quellsäure 

 und Quellsatzsäure. 



Hiemit waren die qualitativen Prüfungen zu Ende und es 

 konnten nun die quantitativen Verhältnisse aus neuen sorgfältig 

 getrockneten Proben der Quellablagerung berechnet werden. 



Quantitative Analyse. 



I. Ablagerung an der Quelle 2. 



Aus der Totalmasse wurde durch meinen Vorgang die Ab- 

 scheidung, der in verdünnter Salzsäure unlöslichen Bestandteile so 

 berechnet, dass ihre Zusammenstellung als „Sand" in Rechnung 

 kam. Die beiden Glimmerarten Muskovit und Biotit waren also 

 mit in derselben enthalten. 



Die prozentische Vertheilung wurde in nachstehender Tabelle 

 ersichtlich gemacht. 



Eisen, Kalk, Schwefelsäure und Kohlensäure — als mass- 

 gebende Substanzen — wurden jedes für sich der quantitativen 

 Bestimmung unterzogen und am Schlüsse der Arbeit tabellarisch 

 nach ihren Verbindungsverhältnissen zusammengestellt. 



Für den Gang der Analyse wurde folgender Weg eingeschlagen : 



Die abgewogene bis zum constanten Gewicht bei 100° C. ge- 

 trocknete Substanz wurde mit Wasser aufgeweicht, mittelst Salzsäure 

 angesäuert, vorsichtig zur Trockne eingedampft und nach Befeuchten 

 mit Salzsäure und Auflösen in Wasser durch Filtration die Kieselsäure 

 und der Glimmer ausgeschieden. Die abfiltrierte Flüssigkeit ward, 

 nach Ausscheidung des Eisenoxyde s durch Ammoniak und nach- 

 heriger Ansäuerung mit Salzsäure zur Schwefelsäurebestimmung 

 benützt. Durch Chlorbaryum wurde dieselbe als Baryumsulfat gefällt, 

 abfiltriert, getrocknet, geglüht und als schwefelsaurer Baryt gewogen. 

 — Die vom Barytniederschlag abfiltrierte und vom Ueberschuss 

 desselben befreite Flüssigkeit endlich , wurde zur Kalk be- 

 stimmung so behandelt, dass, der durch Ammoniak und Oxalsäure 

 (C 2 H 4 2 ) ausgefällte und gut ausgewaschene oxalsaure Kalk 

 getrocknet und geglüht wurde, um als kohlensaurer Kalk (Ca C0 3 ) 

 in Rechnung zu kommen. 



