.) XXIV. E. Votoček a J. Kastner: 



isoloval Spirgatis*) z drogy té dvè „pryskyřice", jednu v etberu ne- 

 rozpustnou, povahy glykosidické, již prostudoval a nazval furpethincm, 

 druhou v etheru rozpustnou, kterou však blíže nezkoumal. Později 

 dokázal Kromeu/'^) že tato druhá „pryskyřice" též jest glykosidem, 

 aniž však určil cukernou její složku. Turpethin má dle nálezů Spib- 

 GATisE, příp. Kromeba vzorec hrubý Cg^H.gOio, příp. C^ßH, 2803g a 

 přechází žíravinami nebo zeminami žíravými v rozpustné soli kyseliny 

 lurpethinové. Hydrolysa této vede k oxykyseliné mastné (kyselině 

 turpetholové C^ßHgoO^, resp. jejímu anhydridu turpetholu CjgHgoOg), 

 dále kyselině Cj.-HosOs, kyselině isomáselné a cukru. Druhému, v etheru 

 lozpustnému glykosidu, dává Kromer formulu C52Hgo0^g a praví, že 

 vodou barytovou za přijmutí 8 mol. B.^0 přechází ve 2 molekuly roz- 

 pustné kyseliny CogH^gOis- Povahu cukerné části odštěpené z turpethinu 

 i druhého giykosidu ani Kromer ve své práci nevyšetřil. 



Chtěli jsme původně prozkoumati cukry obou giykosidu z ko- 

 řene turpethového, však ukázalo se hned z počátku, že droga naše 

 turpethinu jen velmi málo obsahuje, hojně však druhého giykosidu, 

 v etheru rozpustného. Z důvodu toho prostudovali jsme zatím tento 

 druhý glykosid, pro kterýž navrhujeme jméno turpethein. 



Příprava glyJíosidu. Použito při ní koupené drogy „radix tur- 

 pethi". Kořen ten ztluštělý lišil se již svým vzhledem velmi určitě 

 od hliz jalapy (z nichž konvolvulin a jalapin se dobývá). Po stránce 

 botanické prohlédl nám ji laskavě p. Dr. K. Domin, assistent při sto- 

 lici botaniky na české universitě. Shledal, že předložené mu vzorky 

 skutečně pocházejí od některé s ipomoeí, ovšem druh mu nebylo lze 

 určiti z poubého kořene. 



Droga rozdrcena a macerována 96procentním alkoholem při 

 mírné teplotě. Získán zeleně fluoreskující roztok, jenž po odehnání 

 alkoholu zanechával syrup ; z toho přidáním nadbytku vody vyloučena 

 pryskyřičná, lepkavá hmota žlutohnědá, surový glykosid. Aby zbaven 

 byl stržených snad s sebou rozpustných uhlohydrátů, hněten velmi 

 pilně pod vodou za mnohonásobné výměny vody. Získána tím spůsobem 

 látka v alkaliích hojně rozpustná, Fehlingovu tekutinu takřka neredu- 

 kující. Pak zbaven glykosid vody vytlačením a sušením na lázni vodní. 

 Na to vnesen do absolutného etheru, při čemž až na nepatrný podíl 

 (turpethinu) úplně se rozpustil. Čirý filtrát etherický, jenž nemohl již 

 obsahovati žádný z vyšších uhlohydrátů, zbaven etheru na vodní lázni 



*) Lieb. Ann. 139, 41. 

 **) Pharm. Zeitschr. f. Russland 1892, 725, 



