o novém rliamnosidu z ipomoea turpetbum. 3 



i získána hustá hmota syrupovitá, červenolinédá, téhož karakteristi- 

 ckého zápachu, jaký má jalapin nebo konvolvulin. Látka ta ani teď 

 ještě není glykosid turpethehi čistý; obsahuje ještč pryskyřici nc- 

 glykosidickou, od níž však oddělí se při dalším zpracování hydrátem 

 barnatým. Vchází pak turpethein v roztok jakožto barnatá sůl kyseliny 

 turpetheinové, kdežto pryskyřice neglykosidická zbývá nerozpuštěná. 



Hydrolysa turpefheinu. 



I. 30 í/ surového glykosidu (t. j. turpetheinu spolu s pryskyřicí ne- 

 glykosidickou) vyvářeno opětovaně roztokem Ba(0H)2. Nerozpuáténo zbylo 

 asi 2172 [/, v roztok přešlo 8V2 9- Z roztoku odstraněno baryum zřed. 

 kyselinou sírovou a přičiněno této tolik, aby tekutina obsahovala 107a 

 H^SO^, Pak zahřívána tekutina ve vroucí lázni vodní. Vbrzku nastalo 

 štěpení, vylučoval se na povrchu kapaliny olej a unikala těkavá kyselina 

 téhož zápachu, jaký má kyselina methylethyloctová, vznikající při 

 hydrol}'tickém štěpení konvolvulinu. V zahřívání pokračováno tak 

 dlouho, až vyjmutý a sfiltrovaný vzorek dalším varem více se ne- 

 kalil, t. j. po několik hodin. Olej vyloučený ztuhl po ochladnutí 

 v měkkou, mastnou látku nízkého bodu tání. 



Roztok cukerný zbaven H0SO4 uhličitanem barnatým, načež 

 určena speciíícká rotace cukru v něm obsaženého na základě redu- 

 kující sušiny (Allihn). Nalezeno tak [ccJd = -1-24'3''. Když roztok při- 

 měřeně zkoncentrován a ostaven, vyloučil hojnost velikých, silně lesk- 

 lých krystalů. Ty^o vybrány z matečného louhu a přehlaceny z alko- 

 holu 96procentního. Měly v lOprocentním roztoku vodném 



[«]o = + 8-6«. 



Matečný syrup převeden ve fenylosazon a čištěn acetonem. 

 Větší díl pěkně žlutého osazonu se rozpustil (velmi snadno) v ace- 

 tonu, načež zbylo nerozpuštěno něco osazonu světlého, citrónově žlu- 

 tého, kterýž z 60procentního alkoholu jednou byv přehlacen tvořil 

 snopky mikroskopických, jemných jehlic a tál nad 200°. Cukr prvý, kry- 

 stalický, jest — jak plyne z neobyčejné tendence krystalisační, z ro- 

 tace specifické i rozpustnosti osazonu v acetonu — určitě rhamnosou, 

 druhý cukr vštěpení jak s pravděpodobností cukrem lirosnovým. Směs 

 cukerná obsahuje, jak z rotace její i praktického výtěžku rhamnosy» 

 shledáno, jen málo glukosy a mnoho rliamnosy. 



IL 59 g giykosidu zpracováno stejně jako nahoře vypsáno, ale 

 práce vedena pokud možno kvantitativně. Shledali jsme, že působením 

 Ba(0H)2 přešlo v roztok as 18 ^ kyseliny glykosidické (kys. turpe- 



