4 XXIV. E. Votoček a J. Kastner: O novém rhamnosidu z ipomoea turpethum. 



theinové). Z barnaté její soli odstraněno Ba zřed. kyselinou sírovou 

 kvantitativně a určena odpařením ve vakuu a sušením při 100° sušina 

 získaného roztoku. 



350 cm^ roztoku (obsahujících 12-5 g kyseliny turpetheinové) 

 zhydrolysováno lOprocentní kyselinou sírovou. Odštěpená nerozpustná 

 kyselina mastná vážila 4-24 g a tála as při 50°, redukujícího cukru 

 získáno (stanovení dle Allihna) celkem 6'88 g. Otáčivost specifická cukrů 

 byla [a] D = --f- 24'4, tedy stejná jako při hydrolyse předešlé. Že cukr 

 odštěpený není toliko rhamnosou, nýbrž směsí methylpentosy a hexosy, 

 ukázalo se též při analyse jeho, provedené methodou prvého z nás*): 

 r0552 g redukujícího cukru poskytlo destilací s 12% HCl 0-3212 g 

 methylfurolu, což odpovídá 0*83 g bezvodé methylpentosy. Obsahovala 

 tudíž směs ta cukerná jen 78% methylpentosy^ vedle toho pak 22% 

 cukru neskýtajícího ani methylfurol ani furol — hexosy. 



Matečný syrup po vyjmutí krystalů rhamnosy poskytl fenyl- 

 hydrazinem osazon citrónové žlutý, jehlicovitý, v acetonu velmi ob- 

 tížně rozpustný, b. t. 204, tudíž identický s glukosasonem. 



Z dosavadních pokusů našich lze uzavírati toto: 



1. Turpethein, rozpustný v etheru glykosid kořene turpethového, 

 odštěpuje při hydrolyse vedle nerozpustné mastné kyseliny směs cu- 

 kernou, složenou z mnoha rhamnosy a malého množství cukru hroz- 

 nového. 



2. Kvantitativné poměry při štěpení tom jsou velice obdobný 

 oněm při konvolvulinu. Vznikat dle Taverne-a z kyseliny konvolvuli- 

 nové vyšší mastné kyseliny 35%, cukrů 507û, dle našich pokusů 

 z kyseliny turpetheinové vyšší mastné kyseliny 34%, cukrů 557o- 



3. Turpethein lze právem vřaditi do skupiny glykosidů kon- 

 volvulinových. I v něm vystupují jakožto karakteristické produkty 

 hydrolytické vyšší kyselina mastná a methylpentosa vedle hexosy. 



4. Molekulárná váha, resp. formule CogH^gO^g, udaná Kbomerem 

 pro kyselinu turpetheinovou, není asi správná, neboť není v souhlasu 

 s komplikovaným složením cukerné směsi odštěpené při hydrolyse. 



Ve studiu turpetheinu hodláme pokračovati a podáme výsledky 

 studia toho ve zprávě příští. 



Chemichá laboratoř 

 c. h. česM vysoké školy technické v Praze. 



*) E. Votoček: O stanovení methylovaných pentos. (Věstník této Společ- 

 nosti 1897.) 



