X. 



O nové synthèse aldehydu mléčného. 



Dr. Cyrill Krauz. 



Předloženo v sezení dne 13. ledna 1911. 



Zabývaje se delší dobu studiem uhlohydrátů hlavně řady methyl- 

 pentosové, uvažoval jsem často o tom, nedala-li by se konfigurace 

 členů řady zmíněné řešiti přímo synthesou. Hodlal jsem totiž, vychá- 

 zeje od nejjednoduššího čili nejnižšího „rnethyl cukru", t. j. od látky: 



,0 

 CH 3 . CH (OH) . Ct , přímo addicí kyanovodíkovou získávati postupně 



\H 

 látky vždy o 1 atom uhlíka bohatší, tyto známými cestami převésti 

 v příslušný aldehyd, resp. ve dva aldehydy epimerné, na každý z nich 

 působiti dále kyanovodíkem a dospěti tím způsobem systematicky ku 

 všem 16 theoreticky možným formám methylpentosovým. K tomu bylo 

 zapotřebí připraviti větší množství látky výchozí — zmíněného již 

 aldehydu kyseliny mléčné. Látka tato byla připravena před dvěma 

 lety Wohlem a Langem,*) avšak cestou nad míru zdlouhavou a ob- 

 tížnou. Pro snazší přehled uvedu v krátkosti postup a schéma práce 

 výše uvedených autorů : 



Výchozí látku, kyselinu dichloroctovou, převedli autoři působením 

 ethylatu sodnatého v diethoxyoctan ethylnatý, ten piperidinem v pří- 

 slušný piperidid, jenž addicí methylmagnesiumjodidu a následujícím 

 působením vody poskytl nesymetrický diethoxyaceton. Obdržený keton 

 zredukovali autoři vodíkem u vzrodu a získaný tím acetal aldehydu 

 mléčného konečně převedli zředěnou kyselinou sírovou v samotný 

 a-oxypropionaldehyd : 



*) B. B. 1908, 3612—3614. 



Věstník král. české spol. nauk. Třída II. 



