X. Dr. Cyrill Krauz: 





1. 



« 



2. 



3. 





C 2 H 5 .ONa 



NH. 



C 5 H 10 



CH s MgJ 



CH-COOH -* CH — COOC.,H B - 



/OC 2 H 5 

 --* CH — CO.N(C ß 



H J0 ) — » 



\c. 



X OC 2 H 5 





X OC 2 H 5 





3. 



/OC 2 H 5 



/ /CH, 



CH - C - N (C 5 H, ) 



4. 

 H 2 





5. 

 H 



— » 



— > 



/OC.H, 



CH — CO - CH 3 



— > 





X X 

 \ X MgJ 

 \OC 2 H 5 





\)C 2 H 6 













5. 





6. 

 H 2 







— » 



/OC 2 H 5 

 CH — CH (OH) . CH, 

 X OC 2 H 5 



— > 



>C — CH (OH) 

 H/ 



-CH 3 



Jak patrno, jest cesta ku přípravě výchozího materiálu předlouhá a 

 velmi obtížná, zvláště tehdy, jde-li o větší kvanta. Hlavně z tohoto dů- 

 vodu rozhodl jsem se hledati pro výrobu potřebné látky cestu jinou, jed- 

 nodušší a snazší. Vyšel jsem totiž od asymetrického dichloracetonu, 

 jejž působením ethylátu sodnatého převedl jsem přímo ve Wohlem 

 již popsaný keton (asym. diethoxy aceton) a ten zpracoval jsem dále 

 již způsobem zcela obdobným, jak jej uvádí zmíněný autor. Tedy: 



1. 2. 3. 



Cl C 2 H 5 ONa H 



/Cl /OC 2 H 5 



CH,COCH, -* CH-CO — CH 3 — -> CH — CO — CH, 



X Cl N)C 2 H C 



3. . 4. 



H 2 



/0 C 2 H 6 



— » CH - CH . OH . CH 3 — ■> CH 3 - CHOH — c/ 

 X OC 2 H 5 H 



