O nové synthèse aldehydu mléčného. 3 



Takovýmto způsobem mínil jsem celou výrobu aldehydu mléč- 

 ného značně zjednodušiti a uspořiti čtyři dlouhé operace. Zmíněný 

 nový způsob má však své nevýhody. V prvé řadě příprava dichlor- 

 acetonu jest prací velice obtížnou, neboť tvoří se při chlorování ace- 

 tonu vedlejší, ostře páchnoucí a leptající produkty, z druhé strany 

 pak výtěžky druhé (2.) reakce jsou velmi málo uspokojivé, pouze 

 3'3%- Přes vše zůstávají však jen dvě výhody : 1. nový způsob jest 

 mnohem lacinější, neboť odpadá drahá kyselina dichloroctová, jodid 

 methylnatý a ještě dražší piperidin, a 2. doba přípravná jest mnohem 

 kratší než při způsobu Wohlově. 



Část pokusná A. 



I. Příprava dichloracetoiiu. 



400 g ch. č. odvodněného acetonu chlorováno v podstatě me- 

 thodou Fittig-Borschovou*) (až na jisté změny) tak dlouho, až se 

 kapalina zbarvila žlutozeleně a přírůstek na váze odpovídal dvěma 

 atomům vstouplého chloru. Pak promýván produkt reakční I0%ním 

 NaHC0 3 v dělící nálevce za účelem odstranění zbylého chlorovodíku, 

 neutrálně reagující kapalina vysušena houbovitým chloridem vápe- 

 natým a podrobena na konec frakční destilaci. Tato destilace jest 

 operací nadmíru nepříjemnou a obtížnou vzhledem k tomu, že se 

 vyvíjejí snadno těkavé produkty, ku kašli a neustálému slzení velmi 

 silně dráždící, jež práci takřka úplně znemožňují. Postupně opakova- 

 nou destilací ubývalo destilátům zmíněného ostrého zápachu, až ko- 

 nečně po 16násobné destilaci získáno 150 g čisté, bezbarvé kapaliny, 

 konst. bodu varu 119 — 122°, jež dle připojených výsledků analys ele- 

 mentárných byla zcela čistým dichloracetonem: 



I. 0-1270 g látky poskytlo: CO, = 0-1607 g a H 2 = 0*0356 g ; 



0-2030 g látky dalo AgCl = 0-4183 g C = 3449%, H = 



= 3-11%, Cl = 50-84%. 

 IL 0-1492 g látky poskytlo: C0 2 = 01871 g a H 2 = 0-0410 g; 



0-1885 g látky dalo AgCl = 0-3922 g C = 34-19%, H = 



3-07%, Cl = 50-92%. 



Theorie pro C 3 H 4 C1.,0 : C = 34-53%, 11 = 2*88%, 01 = 51-08%. 



IL Příprava asyni. diethoxy acetonu. 



a) V bance zevně vodou a ledem chlazené smíšeno 25 g di- 

 chloracetonu s 36T2 cm 3 roztoku ethylatu sodnatého 7'48°/o n íh°« 



*) A. 110, str. 38, a A. 133, str. 112. 



