4 X. Dr. Cyrill Krauz: 



Směs zbarvila se nejprve žlutě, pak odstín stával se čím dále tmavší, 

 až nakonec obdržena kapalina tmavě hnědá. Po dvouhodiuném stání 

 odssát vyloučený chlorid sodnatý, promyt etherem a filtrát ve vakuu 

 zahuštěn. Alkoholický destilát zdestilován (s deflegmatorem) nejprve 

 na vodní lázni a malý zbytek po vypuzení alkoholu a etheru zahříván 

 pak dále na lázni kovové ; tu vystoupila pojednou temperatura až na 

 160° a udržela se po delší dobu, při čemž nadestilovaly asi 1 — 2 cm 3 

 čiré bezbarvé kapaliny zvláštního ovocného zápachu. 



Zbytek v baňce po destilaci ve vakuu odpařen za sníženého tlaku 

 k suchu a obdržený destilát opět za použití deflegmátoru zrektifikován. 

 První podíly stanovil opět alkohol a dále, až ku konci kolem 160° získáno 

 opět asi 1 — 2 cm 3 tekutiny s prvou identické. Jak vidno, proběhla 

 reakce velmi nekvantitativně, zůstaloť v baňce velmi mnoho černo- 

 hnědého, nepříjemně páchnoucího mazu a látky žádané vzniklo sotva 

 několik procent. 



b) Destilace ve vakuu nahrazena vytřepáváním 

 etherem. 10 g dichloracetonu rozpuštěno v 50 cm 3 absol. alkoholu, 

 roztok ochlazen silně vodou a ledem, načež připuštěno za neustálého 

 protřepávání po malých dávkách 145 cm 3 l'48°/ ního ethylátu sodna- 

 tého Směs reakční vyloučila ihned chlorid sodnatý a zhnědla v ně- 

 kolika minutách podobaě jako při pokusu předchozím. Sedlina odssáta, 

 romyta etherem, filtrát zředěn 400 cm 3 studené vody a vytřepán 

 etherem. Výluhy etherické vysušeny dokonale chloridem vápenatým, 

 sfiltrovány, zbaveny etheru destilací (za použití deflegmátoru) a syru- 

 povitý zbytek hnědé barvy zdestilován za obyčejného tlaku při 160°, 

 čímž získáuo čirého, kaiakteristicky vonícího destilátu asi 17 2 cm3 - 



c) Reakční prostředí zředěno etherem. V širokohrdlé 

 baňce Erlenmayerově opětně dobře zevně chlazené rozpuštěno 10 y 

 dichloracetouu v 25 cm 3 absol. alkoholu a 100 cm 3 absol. etheru. 

 Roztok udržován byl míchadlem motorovým neustále v čilém pohybu 

 a přikapáno k němu během 4 hodin 145 cm 3 roztoku ethylátu sodna- 

 tého 7 48°/ ního. Tekutina reakční barvila se za těchto poměrů pouze 

 žlutě, ku konci reakce objevilo se však znovu známé černohnědé 

 zbarvení, ač o něco slabší než v obou případech předcházejících. Směs 

 opět odssáta od NaCl a filtrát zbaven hlavního podílu alkoholu a etheru 

 destilací (s deflegmatorem) na. vodní lázni ve vakuu. Teuto destilát 

 zdeflegmován podruhé a skýtal asi 1 / 2 cm 3 frakce při 160° vroucí, 

 kdežto hustý, syrupovitý zbytek, jenž chovati měl hlavní podíly této 

 frakce, poskytl jí dvojnásobnou, po sobě opakovanou deflegmací asi 

 2 cm 3 . 



