O nové synthèse aldehydu mléčného. 5 



Residium v baňce od destilace vakuové mělo tentýž vzhled 

 i zápach jako předešle. 



d) T e m p e r a t u r a r e a k č n í zvýšena. Roztok 10 g dichlor- 

 acetoiiu v 50 cm 3 absol. alkoholu vpraven do baňky opatřené chladi- 

 čem zpětným a kapací nálevkou. s odměřeným množstvím alkoholátu 

 (145 cm s ). Směs zahřátá na vodní lázni k varu a veškerý podíl ethy- 

 látu po kapkách pak do ní vpraven během asi 4 hodin. Již po prvních 

 kapkách možno bylo pozorovati silně hnědé zbarvení a ku konci re- 

 akce obdržena syrupovitá černohnědá tekutina s usazeným na dně 

 baňky chloridem sodoatým; po odssátí téhož odpařen filtrát ve vakuu 

 k suchu a obdržený destilát zdetíegmován, při čemž však podílu při 

 160° vroucího nezískáno vůbec žádného. 



Z uvedeného plyne, že reakce : 



/Cl ^ Ta Q q g ,0C 2 H 5 



CH — CO . CH 3 -f 6 =2: CH — CO - CEL f 2 NaCl 



\ C1 NaO . C 2 H r) \ 0CA 



za teploty zvýšené vůbec neprobíhá, nesneseť pravděpodobně dichlor- 

 aceton vůbec, anebo v míře pouze velice skrovné, prostředí alkali- 

 ckého, jak o tom ostatně již Fittig ve svých publikacích o dichlor- 

 acetonu se zmiňuje. 



Výtěžek vytčené reakce hleděl jsem zvýšiti ještě jinými způsoby ; 

 zkoušel jsem na př. působiti v alkoholický roztok dichloracetonu přímo 

 vypočteným množstvím sodíku nebo draslíku, používal jsem ethylátů 

 (K i Na) vysušených, práškovitých, jakož i dichloracetonu pouhého, 

 nezřeďovaného alkoholem ani etherem. Avšak vždycky nabývala směs 

 reakční zbarvení silně hnědého, houstla a skýtala žádoucí frakce při 

 160° přecházející buď velmi málo nebo vůbec žádné. Prese všecko 

 přece rozhodl jsem se pro přípravu diethoxy acetonu touto cestou a 

 volil jsem k tomu způsob, jenž popsán jest níže a jenž poměrně ještě 

 nejlepší výtěžky poskytoval. 



e) Výroba diethoxyacetonu ve větším měřítku. 50 g 

 dichloracetonu rozpuštěno ve 250 cm 3 absol. alkoholu, roztok chlazen 

 zevně ledem a- vodou a za pilného protřepávání připuštěno k němu 

 po malých dávkách 653 cm 3 natriumethylátu (53*5 g C 2 H 5 . ONa). 

 Po ukončené reakci oddělen hnědý roztok odssátím od vyloučeného 

 NaCl a filtrát odpařen za obyčejného vakua k suchu. Získaný destilát 

 zbaven nejprve (přes deflegmator) na vodní lázni lihu, zbytek pak při 



