X. Dr. Cyrill Krauz: O nové synthèse aldehydu mléčného. 



3. Rozpouštějí se obě stejně: snadno v ledové kys. octové, ace- 

 tonu, alkoholu methylnatém i ethylnatém, nerozpustný jsou 

 v etheru, benzolu, ligroinu, chloroformu a toluolu. Redukují 

 roztok Fehlingův. 



4. Oba aldehydy shledány byly opticky nečinnými. 



5. Z obou preparátů obdržen naprosto identický fenylosazou me- 

 thylglyoxalu, bodu tání 145 — 147°. 



Organická laboratoř c. k. české vys. školy technické 

 v Praze. 



