10 XXIV. Dr. Ferdinand Schulz: 



Sušením ve vzdušní sušárně při 105—110° C do konstantní 

 váhy ubylo jí 0*17°/ . Nejeví tedy těkavost, pozorovanou u surové 

 kyseliny isosylvové. 



Při dalším sušení při 150° C látka na krajích přehřátím počala 

 táti a současně žloutnouti a ubylo jí dalších 0-30%- 



Reakce alkoholického roztoku jest zřejmě kyselá na fenolftalein, 

 alizarin i lakmus. Při titraci přechod barvy u alizarinu a lakmusu 

 není dosti ostrý, na fenolftalein možno zcela dobře titrovati. 



Neutrální roztok alkoholický zředěním vodou nabývá alkalické 

 reakce hydrolysou solí. 



Alkoholický roztok rozkládá sodu ; naopak vodný roztok sodnaté 

 soli rozkládá se ihned kys. uhličitou. 



Titraci na fenolftalein na 2-9964 g kyseliny, rozpuštěné v 100 ccm 



alkoholu 96°/ spotřebováno 102*85 ccm — n Na OH. Pro monokarbono- 



vou kyselinu vyplývá z titrace molekulová váha 292. 



Hutnota určena pyknometricky u roztavené kyseliny, která po 

 vystydnutí většinou ztuhla v růžice krystalů; po korrekci na vzdu- 

 choprázdnotu nalezeno : 



H~ = 1-0736. 



4 



Při destillaci za obyčejného tlaku kyselina se částečně rozkládá 



a přechází při 330—335° C. 



Otáčivost určena v sacharimetru Fricově a nalezeno v alkoholu 



96%ním : 



1-000 g na 50 ccm roztoku při 19° C -f- 5-96° Ventzke 

 2-000 g „ „ „ „ „ + 11-90° 



5000 g „ „ „ „ „ „ -f 30-65° 



[a] D = -|- 51-5° pro c - 2 

 — -\- 51-5° pro c = 4 

 = + 53-1° pro c = 10 při 19° C. 



Roztok v ledové kyselině octové polarisoval : 

 1-000 g v 50 ccm roztoku při 20° C otáčelo 6-15° Ventzke 

 [a] D = + 53-3° pro 'c = 2 při 20° C. 



Během 24 hodin otáčivost roztoků se nezměnila. 



Pro srovnání připravil jsem z americké pryskyřice krystalo va- 

 nou kyselinu abietovou methodou Malyho a nalezl bod tání : 153 až 

 155° C; [a]o ~ — 16'9 U ; kyselina, sražená z alkoholického roztoku 



