16 XXIV. Dr. Ferdinand Schulz: 



Promyt znovu vodou, vysušen OaCl 2 a ether odehnán na pí- 

 skové lázni ve vakuu 40 mm rtuti do konstantní váhy zbytku. Vý- 

 těžek 10*11 g (84%) viskosního, žlutého oleje, úplně neutrálního na 

 fenolftalein. 



Destillací při vakuu 40 mm rtuti se ester rozkládal, pročež od 

 čištění destillací upuštěno. 



Hutnota určena pyknometricky : 10*1133 g odpovídalo 9*5521 g 



20 

 vody při 20° C ; po korrekci na vzduchoprázdnotu H — ■ === 1*0557. 



Refraktometrem Abbéovým nalezeno (n)ü — 1*5302 při 20° C. 



Otáčivost : 

 0*2413 g na 20 ccm roztoku v alkoholu 96% točilo + 3*4° 

 0*7134 g -4- 10-1° isacharim. ) 



L«] D = +48*9; +49*1°. 



Rozbor elernentárný methylnatého esteru: 



3270 g látky dalo 0*9487 g C0 2 a 0*2990 g H 2 



0*3209 „ 



n n 



0*9298 



g COj a 0-2907 „ H^O 



I. 



C 79*1% 

 H 10*2 „ 



II. 



79-0% 

 101 „ 





Theorie pro 



790% 79'4°/ 

 10-5 „ 10*0 „ 



Methylnatý ester jeví zcela neobyčejnou stálost vůči žíravinám 

 a zmýdelnuje se jen velmi nesnadno. 



Přelit silným alkoholickým animoniakem, nezměnil se ani po ně- 

 kolika týdnech. 



9b g esteru rozpuštěno v 50 ccm alkoholu, přidáno 5 g drasla 

 a vařeno několik hodin se zpětným chladičem na vodní lázni. Pak 

 přidáno tolik vody, až vznikl zákal a znovu vařeno. Tento pochod 

 opakován mnohokráte; celkem vařeno 60 hodin, přece však se nepo- 

 dařilo veškerý ester zmýdelniti. Na konec silně zředěno vodou a kalný 

 roztok ostaven 24 hodin, až nerózložený ester se usadil v kapkách a 

 pak filtrováno. 



Z čirého filtrátu okyselením sražena volná kyselina, která tála 

 při 169° C. 



Výsledek. 



Olej pryskyřicový obsahuje směs pravotočivých kyselin, které asi 

 z poloviny krystalují. 



Krystalované kyselny mají složení elementárně totéž, jako po- 

 psané již levotočivé kyseliny abietové a sylvové. 



