O kyselinách oleje pryskyřicového. \1 



Opětovnou krystalisací vyloučena z nich kyselina oleosylvová 

 složení C 19 H 28 2 nebo C 19 H 30 O 2 a nalezeno: bod tání 171 — 173° C; 



H " 1-0736; [«] D + 53° (pro c = 10), mol. váha: titrací 292; fysik. 



methodami: 281. 



Kyselina oleosylvová má určité karboxyl, odbarvuje permanganát 

 se sodou, neadduje brom, nepřijímá acetylových skupin, snadno se este- 

 rifikuje. 



Methylnatý ester, viskosní olej, složení C 20 H 3o O 2 nebo C 20 H 3ij O 2 



má H 2 ^ 1-0557 (n) D = 1 5302 při 20° C ; [a] D + 49°; velmi nesnadno 



se zmýdelůuje. 



Kyseliua oleosylvová jest snad isomerem kyseliny abietové čili 

 sylvové, jakých pro methylisopropykarbonovou kyselinu hydrovaného 

 feoanthréuu jest možný značný počet, 1 ) snad liší se od ní podstatnými 

 rozdíly v struktuře, 2 ) které nedocházejí výrazu v elementárním roz- 

 boru. s ) 



Rozhodně není však identická s kyselinou a b i e- 

 tovou 



Uvedená pozorování konána v laboratoři p. prof. K. Andrlíka, 

 jemuž za účinnou radu a laskavou pomoc vzdávám srdečné díky. 



Z laboratoře pro technologii paliv a svítiv 

 na c. k. české vysoké škole technické 

 v Praze. 



1 ) O konstituci abietové kyseliny srovnej A. Tschikch a B. Studer: Arch. 

 Pharm. 241 p. 523; Easterfield a Bagley [Jour. Chem. Soc. London, 85 

 p- 1238]. 



2 ) Bischoff a Nastvogel předpokládají u abietové kyseliny dvé volně vá- 

 zaná jádra terpénová; také Engelmahn [Chem Ceatr. 1905, II. p. 251] soudí, že 

 jádro íenantrénové zavírá se teprve při násilných pyroreakcích. 



:! ) L. Knorr a R. Pschorr [Ber. ehem. Ges. 1905, 38 p. 3153] seznali při 

 štěpení morfothelainu, že na hydrovaném jádře fenanthrénovém snadno nastává 

 přesmyknutí substituentů. 



