2 X. Emil Votoček a Jan Šebor: 



reakce elektrolytické, bylo nám bohužel upustiti, jelikož produkty na 

 kathodě se vylučující (chlorbenzol, brombenzol atd.) jsouce nevodivými, 

 způsobovaly vždy takové kolísání veličin proudových, že přesné jich 

 určení bylo nemožno. Hleděli jsme obejíti tuto obtíž tím, že podrobili 

 jsme elektrolyse za uvedených podmínek kyselinu diazobenzolsulfonovou, 

 reakce však probíhala při pouhém styku s elektrodami měděnými, bez 

 zavedení proudu elektrického neobyčejně prudce, tak že ani zde jsme 1 

 nemohli svého účelu dosáhnouti. Omezujeme se proto v následujícím 

 na prosté uvedení výsledků experimentalných, jak jsme je u různých 

 aminů byli získali. 



Brombemol. 



a) 50 g anilinu rozpuštěno v 80 g kyseliny sírové hustoty l^O- 

 a zdiazotováno za chlazení 40 g dusánu sodnatého ve 100 cm 3 vody, 

 načež roztok po přidání 100 g síranu mědnatého a 200 g bromidu 

 draselnatého podroben elektrolysi po dobu 1 hodiny, při čemž hustota 

 proudová obnášela J 100 = 5 ampère na 100 cm 2 plochy kathodové- 

 Reakční produkt přehnán parou, destillát vytřepán etherem a po od- 

 paření tohoto destillován. Získáno bylo 19 g produktu o bodu varu: 

 152—160°. Theorie obnáší 84-9 g, jest tedy výtěžek 22-4%. 



b) 50 g anilinu rozpuštěno v 80 g kyseliny sírové hustoty 1*80 

 a zdiazotováno 40 g dusánu sodnatého ve 100 cm 3 vody, načež při- 

 dáno 115 g bromidu mědnatého a provedena elektrolysa. Intensita 

 obnášela 3 dm -. — 66 — 8*3 amp. Elektrolysa trvala 3 hodiny a teplota 

 dostoupila během té doby 15° C. Získáno bylo 26*5 g produktu o bodu 

 varu 152—160°, t. j. 3l*2°/ théorie oproti Gattermannovým 42°/ - 



m-Chlortoluol. 



20 g m-toluidinu rozpuštěno bylo ve 300 g konc. kyseliny solné 

 a 100 cm 3 vody, zdiazotováno za silného chlazení 13 g dusánu sod- 

 natého v 50 g vody, načež přidán roztok 50 g síranu mědnatého ve 

 100 cm 3 vody a elektrolysováno : J dm * — 23— 3 amp. na kathodě 

 a J d/Íi 2 = 9 — 12 amp. na anodě při napjetí 1/0 — 3'3 volt. Teplota ob- 

 nášela průběhem reakce 7°. Po 2 1 / 2 hodině elektrolysa přerušena, směs 

 reakční přehnána parou, destillát vytřepán etherem. Etherický roztok 

 vysušen chloridem vápenatým taveným, načež po odehnání etheru zby- 

 tek předestillován. Získáno bylo 10 g chlortoluolu o bodu varu 160 

 až 162° na místě 23*5 g, t. j. 43% théorie. 



