2 XXVI. Emil Votoček: 



Poloha dusíků v oxylátkách dle spůsobu prvého vznikajících 

 jest určitě známa, jet produkt výchozí, t. zv. keton Michlerův, bez- 

 pečně dipara-látkou : 



/~\m/~\ 



(CH 3 \N-<- yCO< >N(CH 3 \. 



Za to poloha hydroxylů u mnohých oxyleukozásad dosud jest 

 neurčitá, jelikož o poloze, do níž hydroxyly fenolické vstupují při 

 kondensacích hydrolových, dosud literatura ničeho nepodává,*) kdežto 

 kondensace hydrolu s aminy byly v tom směru noeltinqem **) po- 

 drobně studovány. 



Pokud se týče oxylátek dle 2. methody připravovaných, jest 

 naopak poloha hydroxylů fenolických dána již samou konstitucí oxy- 

 aldehydů výchozích. O amidoskupinách předpokládá se na základě 

 zkušeností dosavadních, že zaujímají v produktu kondensačním vždy 

 polohu para. Jest zřejmo, že přijmeme-li polohu tu ve všech pří- 

 padech, najdeme konstituci libovolného oxyderivatu hydrolového tím, 

 že jej srovnáme s leukobasemi připravenými z příslušných oxyaldehydů. 



V přítomné práci kondensovali jsme řadu oxyaldehydů (i jich 

 etherů; s dimethylanilinem, dále tetramethyldiamidobenzhydrol s ně- 

 kterými fenolethery a srovnávali vždy získané nové leukobase i bar- 

 viva, k nimž oxydace jich vede. Účelem toho bylo 1. abychom osvět- 

 lili konstituci oxymalachitových zelení z hydrolu vznikajících t. j. 

 zjistili polohu, do níž hydroxyly příp. alkoxyly vstupují při konden- 

 sacích hydrolových, 2. abychom stanovili vliv, jaký jeviti budou na 

 odstín barviva příslušného jednak hydroxyly v různých polohách, 

 jednak substituce vodíků hydroxylových skupinami alkylovými (C#g, 

 C 2 H 5 ) nebo acylovými (C 2 H 3 0). 



Kondensovali jsme s dimethylanilinem tyto aldehydy: anisalde- 

 hyd, p-ethoxybenzaldehyd, piotokatechový, piperonal, /?-resorcylový, 

 gentisinový a /3-naftolaldehyd. S tetramethyldiamidobenzhydrolem 

 kondensován námi: anisol, fenetol, guajakol, /3-naftol, resorcinmethyl- 

 ethery. 



Výsledky práce naší lze naznačiti následovně : 



I. Při kondensacích hydrolových nevcházejí hydroxyly fenolové 

 vždy do parapolohy, jak by se bývalo mohlo předpokládati, nýbrž i do 

 poloh ostatních. Totéž platí i pro kondensace hydrolu s fenolethery. 



*) Až na kondensaci hydrolu s fenolem, kterouž jsem svého času v Listech 

 Chemických byl popsal (ročník 1895, str. 222). 

 **) B. B. XXIV. 3126, 3136. 



