Zprávy z chemického laboratoria c. k. české vysoké školy technické. 3 



Tak ku př. vchází, jak jsem v citované již práci své *) ukázal, 

 při kondensaci fenolu obyčejného s hyd rolem hydroxyl do parapolohy 

 t. j. derivát hydrolový jest identický s tím, jejž získal O. Fischer **) 

 z p-oxybenzaldehydu a dimethylamilinu. Jinak jest tomu u fenolů 

 vícemocných. Pyrokatechin skýtá s hydrolem pravděpodobně derivát 

 orthometa 



OH OH 



neboť leukobase z protokatechualdehydu (1, 3, 4) 



==c— / y oh 



~OH 



dává oxydací zcela rozdílné barvivo, nežli derivát hydrolový. Barvivo 

 z tohoto jest nečistě modré (s odstínem do zelena), barvivo pyro- 

 katechinové pak čistě fialové. 



Leukobase z hydrolu a resorcinu má pravděpodobnou konstituci 

 dimeta : 



OH 



OH 



vyloučena jest poloha orthopara (1, 2, 4), neboť base z aldehydu 

 ,#-resorcylového 



= C-/ y OH 

 OH~ 



jest od prvé rozdílná; derivát z hydrolu a resorcinu taje při 204° 

 a skýtá oxydací barvivo špinavě modré, kdežto zásada z resorcyl- 

 tldefaydn a dimethylanilinu má konstantní bod tání 176°/7° a oxyduje 

 se v barvivo čisté modrohalové. Třetí možnost, poloha diortho : 



• i.i ty Chemička i8 f j. r ,, 222. 

 -, }',. )',. xiv. IMI. 



