Zprávy z chemického laboratoria c. k. české vysoké školy technické. H 



Při oxydaci chloranilem nebo kysličníkem olovičitým v roztoku 

 octovém obdržen dichroistický roztok modrozelený (v průhledu barvy 

 třešňové). Roztok ten barvil bavlnu tannovanou zelenomodře. Alkalie 

 mění vybarvení to teprve po delším působení. 



ß-Resorcylaldehyd a dimethylanilin. 



Použitý /3-resorcylaldehyd pocházel od firmy Schuchardtovy 

 a získán byl z resorcinu methodou Gattermannovou (pomocí (HUN). 

 Identifikován jednak bodem tání, jednak barevnou svou reakcí (tál 

 přesně při 134° až 135°, jak udává literatura, a roztok jeho vodný 

 barvil se FeCl 3 červenohnědě). Ke kondensaci zahříváno 



10 g aldehydu 



25 g dimethylanilinu čerstvě destilovaného 



20 g jemně třeného ZnCl 2 



po 8 hodin za častého míchání i zpracováno popsaným již spůsobem. 

 Etherický roztok surové leukozásady vyloučil při volném odpařování 

 jehlice našedivélé, silně lesklé. Tyto čištěny rozetíráuím s ligroinem, 

 dále přehlacením z toluolligroinu, případně benzol-ligroinu do kon- 

 stantního bodu tání 176°— 177°. Analysu uvésti nemůžeme, jelikož 

 několik stanovení dusíka přišlo na zmar následkem vadného CuO. 

 Podáme ji dodatečně v publikaci příští. 



Oxydace chloranilem nebo kysličníkem olovičitým provedena 

 jako obvykle, i poskytla v obou případech roztok fialový (v průhledu 

 červený). Tento barvil tannovanou bavlnu krásně modrofialově ; vy- 

 barvení to v alkaliích přecházelo v čistě fialové. 



Acetylace. Něco čisté, krystalované leukozásady vařeno as 

 1 ' 2 hodiny ve zkoumavce s přebytkem anhydridu octového. Tekutina 

 zředěna po té alkoholem a oxydováno chloranilem. Obdržen roztok 

 modrý, barvící tannovanou bavlnu zelenomodře. 



(Jentisinaldehyd a dimethylanilin. 



Výchozí aldehyd připravili jsme v laboratoři naší methodou 

 Tiemanuovou.*) Produkt identifikován barevnými reakcemi (s žíravi- 

 nami, jakož i FeCl,). 



*) Timnano, Malier B. B.', XIV, 1086. 



