20 XXVI. Emil Votoček: 



přítomným v benzolu zkoumaném. S benzolem 2°/ acetonu obsahu- 

 jícím neobjevilo se při stejné zkoušce vůbec žádné zbarvení. Tudíž 

 nepřekáží ani aceton přesnosti reakce naší. 



Methodou svojí pátrali jsme pak po sírouhlíku v benzolech 

 závodu Brdlíkova. Technicky čistý benzol a benzol t. zv. 90°/ ní ský- 

 taly — jak se dalo očekávati — velmi intensivní reakcí barevnou 

 nitroprussidem, kdežto v benzolu „50 / -ním" i t. z v. solvent naftě 

 sírouhlík nenalezen. 



Hleděli jsme při dalších pokusech dokazovati sirovodík při re- 

 akci vzniklý pomocí p-amidodimethylanilinu (na základě tvoření se 

 modři methylenové); zde ovšem nebylo dovoleno užiti anilinu, nebot 

 amin tento poskytuje oxydován společně s p-amidodimethylanilinem 

 roztokem FeCl 3 sám (t. j. i za nepřítomnosti H 2 S) barvivo modré, 

 indamin. Za tím účelem užili jsme benzylaminu, aminu to, jenž dosti 

 snadno dle rovnice 



y NHCH 9 C 6 H b 

 CS 2 -f 2 aH ö CH 2 NH 2 — CS<( +H 2 S 



^NHCH 2 C 6 H b 



v dibenzylthiomočovinu přechází a tudíž 1 atom síry ze sírouhlíka 

 uvolňuje. Však pokusy ukázaly, že ač benzylamin není schopen ský- 

 tati s p-amidodimethylanilinem a FeCl. ä indamin, přece slabě modré, 

 nestálé zabarvení se objevuje, což rychlosti i přesnosti zkoušky by 

 bylo na závadu. 



Methoda naše liší se od dosavadních prospěšně svou citlivostí 

 i rychlostí, vyžadujeť provedení její maximálně 15 minut, kdežto 

 u methody starších (na př. fenylhydrazinové) jest třeba 1 až l a / 2 ho- 

 diny. Ze se eventuelně přítomná volná síra stejně dokazuje, není 

 praktické užiteluosti její na závadu, vždyt síra jest právě tak škod- 

 livou nečistotou v benzolech a j. jako sírouhlík sám. 



Míníme časem vypracovati methodu vypsanou též pro kvanti- 

 tativné určování sírouhlíka v benzolech technických, svítiplynu atd. 

 Výsledek záviseti bude v prvé řadě od toho, podaří-li se podmínky 

 reakce s anilinem tak upraviti, aby sírouhlík kvantitativně přecházel 

 v difenylthiomočovinu. 



