18 nULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



SUR DE NOUVEÂUX DERIVES DE L'ÂCIDE PHTALIQUE DICHLORE 



PAR 



M. E. C. SEVERIN 



Acide dialcoylamido m.-oxybenzoilbenzoique dichîore 



/COC''H'^< 



C'H^Cl-^ Az(Crl ) . 



VoOH 



Cet acide a ete obtenu ') en fondant ensemble, au bain-marie, 

 loo gr. de dimethylamidometaphenol avec i6o gr. d'anhydride 

 phtalique dichîore. Apres 3 heiires tont se prend en une masse 

 dure d'une couleur violet fonce, qu'on pulverise apres refroidisse- 

 ment, et on fait bouUir avec une petite quantite d'alcool qui dissout 

 Ies produits non entres en reaction; on essore a la trompe, on 

 lave â l'alcool froid et on dissout la masse dans l'alcool boiiillant. 

 La liqueur abandonne, par refroidissement, de petits cristaux in- 

 colores fondant â 191''. 



A cote du produit principal ii se forme une petite quantite de 

 rhodamine : 



rfiuans/ Az(LH")- 



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II est possible aussi qu'une grande pârtie de l'oxyaniline substi- 

 tuee donne des produits tres complexes d'oxidation parl'aii", comme 

 cela a ete trouve par M. le Dr. Istrati pour l'aniline et metliyla- 

 niline toutes Ies fois que ces corps agissent â chaud. 



J'ai essaye la transformation de cet acide en rhodamine et rho- 

 damine mixte, comme cela a ete fait pour Tacide phtalique tetra- 

 chlore par MM. Haller et Umbgrove. Chaufant l'acide aii bain- 

 marie avec la quantite correspondante de dimethylamidometa- 

 phenol en dissolution dans l'acide sulfurique concentre, ii se produit 

 ime masse rouge violacee qu'on precipite par l'eau. Le precipite est 

 mis a digerer â froid pendant 24 heures avec de Tammoniaque 



') lîrevet allemand (I). R 1'. No. 87.06S). 



