Chemistry. — “The trimorphism of allocinnamie acid.’ By Dr. 
A. W. K. pe Jone, Buitenzorg. (Communicated by Prof. 
P. van Rompuren). 
(Communicated at the meeting of March 29, 1919). 
As has already been pointed out in a previous communication, 
the formation of the same double acid of normal- and allo-cinnamic 
acid with the different forms of allo-cinnamic acid is in conflict with 
the view that these forms are chemical isomerides. 
Stropse, the most zealous exponent of this view, has undertaken, 
in conjunction with ScHönNBurG'), a detailed investigation in which, 
according to them, it is clearly shown that the allocinnamie acids 
are chemical isomerides. Their first series of experiments?) with the 
two modifications melting at 68° and 42° respectively led to the 
following conclusion: “Aus den in diesem Abschnitte beschriebenen 
70 Einzelversuchen geht hervor, dass die stabile 68° - Säure und die 
metastabile 42° - Säure bei Abwesenheit von Keimen unverändert 
umzukrystallisieren sind; die erstere aber mit Sicherheit nur dann, 
wenn bei dem Lösungsakte und bei den späteren Vorgängen die 
Temperatur ihres Schmelzpunktes bzw. des durch das Lösungsmittel 
erniedrigten Schmelzpunktes nicht erreicht wird, wenn also ein 
Schmelzen der 68°- Sáurekrystalle vermieden wird. Tritt dieses ein, 
so kann 42° - Sáure als Krystallisationsproduct auftreten. Hiernach 
bewahren also die beiden Säuren in ihren Lösungen bei genau be- 
kannten Bedingungen ihre Individualität. Die Lösungen beider Säuren 
sind trotz der gleichen Lichtabsorption und trotz der gleichen Leit- 
fähigkeit doch verschieden. Die Allozimtsäure (68°) und die Isozimt- 
sáure (42°) sind zwei chemisch isomere Verbindungen”. On page 233 
of the same communication this conclusion is extended to the case 
of the acid melting at 58°. 
It appeared to me to be not impossible that the above mentioned 
investigators had been led astray by the presence of crystal nuclei 
which, as is only too well known, play a prominent part in the 
1) Annalen, 402, 187 (1914). 
*) loc. cit. p. 199. 
