BULETL\UL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 6l 



noacetilată în soliiţiunea aposă, uşor încălcjită, de acid picric, dar 

 picratul care cristalizeză, prin răcire, este identic cu picratul baseî 

 neacetilate. In adevgr se topesce cu descompunere la 275'^ întoc- 

 maT ca picratul de metildiaminotriazină, şi determinând azotul am 

 avut cifre carî confirmă perfect identitatea acesta. 



Gr. o. 15 II au dat CC. 41,1 N (h^756mm; t"^i7^,2). 



Găsit Calculat pentru CiH^Ns.CoH^NaOj ■ 



N7o • • 31,97 31,69 



ACŢIUNEA BROMULUÎ 



Bromul reacţionezâ cu metildiaminotriazină, în chip cu totul deo- 

 sebit după condiţiunile de experienţă. 



Când încălzim cu brom o sare de metildiaminotriazină (acetat 

 in soluţie acetică, saO bromhidrat în soluţie de acid bromhidric în 

 apă), se obţine derivatul dibromiirat saii tribromurat, sub formă 

 de bromhidraţT, ') după cantitatea de brom şi durata reacţiimeY. 



Dacă din contră facem să reacţioneze apa de brom asupra solu- 

 ţiuneî apose de basă la o temperatură de vre-o 40" — 50", atuncî 

 în loc de a obţine un derivat bromosubstituit, se precipită hipobro- 

 mitul de metildiaminotriazină şi în soluţiune remâne bromhidratul 

 baseT. 



Acest fapt c forte interesant din causă că acest hipobromit este 

 prima sare orj,'anică a acidului hipobromos -). 



Din cele spuse reese că, pentru a substitui lii(lrot;cnul metiliiluT 

 baseT cu brom e necesar că basa să fie .salifiată cu un acid orc-care, 

 altmintcrea basa reacţioneză cu brom întocmaT ca un liiilr;il: nlcalin 

 dând hipobromitul şi bromliid râtul con.'spunililtorY. 



') FSc^n'l 7.' rr:ir;(i'.rjcii.- Iiroiniil asupra siillatuliii ile iiictiUliaiiiiiiotrla/iiiil .': nli(iii(.-, lUiii 

 -ra <Ie fiteviifut, derivaţii liromuraţi sul) (orina ile «ulfaţî. (A »e vcdcn la paf;. 7,1). 



'» Uupiî i!Mi|>«rieiite începute, >i alh- liasc triaiinic* ta : inetiliininooxitriiiiina, luclauiimi, 

 ammi-lino. »ar \>ifea cS <la<i ,i ele, In comliţiuni iilcnti..e, liipol.roniilii corc-.pui)(Ji"tMri. 



