BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 295 



nomenclatura lut Hantzsch şi formaţiunea sărurilor de potasiQ, de 

 argint etc, se explică cu trecerea, prin transposiţia intramoleculară. 

 de la forma cetonico-iminică la forma enolico-aminică. 



ACŢIUNEA ANHIDRIDEI ACETICE 



Pentru a obţine derivatul acetilic al acesteî base este indispensa- 

 bil de a întrebuinţa un exces forte mare de anhidridă acetică faţă de 

 cantitatea de bază, căcî altminterea se obţine un compus f6rte intens 

 colorat în roşiii portocaliii, care e apr6pe imposibil de purificat. 



Operaţiunea trebue să fie condusă în modul următor : 



O cantitate ore-care de metiliminooxitriazină bine pulverizată şi 

 uscată se fierbe, într'un aparat cu reflux, cu cantitatea necesară de 

 anhidridă acetică pentru a o disolva complect şi în scurt timp. Dacă 

 se vede că baza se disolvă prea încet i se maî adaogă anhidridă 

 acetică : astfel se împiedică formaţiunea produsuluî colorat. Soluţia 

 obţinută se lasă să fiarbă până când începe a se colora în galben 

 forte deschis. Prin răcire lentă se depune o substanţă în micî ma- 

 mel6ne cristaline, de culore f6rte slab gălbue, cart se filtreză la 

 trompă, se spală cu puţină anhidridă acetică rece, apot cu eter 

 acetic şi se usucă în vid pe calce sodată. 



Răcind repede soluţia, substanţa se depune în ace mict subţirt 

 de aceiaşt culore. Din lichidul filtrat se pote scote prin (h'stilare 

 în vid încă o bună parte de substanţă. 



Rezultatele analitice ale ambelor părţt corespund perfect cu for- 

 mula derivatuluT monoacetilic: 



I. Gr.: 0,1225 de substanţă — cristalizată în mamel6ne mict şi 

 uscată în vid pe calce sodată— ati dat c.c. 33,7 de N la 766"""' pre- 

 siune şi 13" temperatură. 



II. fir.: 0,1 158 de substanţă — în ace mict, obţinută distilând în 

 vid soluţiunca mumă n substanţet precedente — aO dat c.c. 32 de N 

 la 754 '"■ presiune şi 9", 2 temperatură. 



1 II Calculat pentru QHjNjO.CilIjO 



N7o 33,24 33,31 33,38 



