304 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



rând; dar se decoloreză imediat cu o picătură saO doug de solu- 

 ţiune saturată de anhidridă sulfurosă. 



Se pote forte bine elimina inconvenientul acesta decolorând so- 

 luţiunea caldă a bromhidratuluY, prin o expunere, maî mult saQ 

 maî puţin îndelungată, la lumină difuză vie, saQ încă maî bine ia 

 lumina solară directă. In caşul din urmă decolorarea se face într'un 

 timp mult maî scurt (circa Y2 oră), şi prin răcire se obţine bromhi- 

 dratul tribromoderivatuluî — fără acid acetic de cristalizaţie — 

 sub formă de ace tabulare micî forte lucit6re şi aprope incolore. 



Acest bromhidrat este şi el forte solubil în alcool metilic, maî pu- 

 ţin în alcool etilic ; nu e descompus de apa rece, însă prin încălzire 

 uşoră se descompune dând mirosul de bromoform. Se pote deter- 

 mina acidul bromhidric disolvându-1 maî întâi în câte-va picăturî 

 de alcool metilic, adăogând apoY acid azotic diluat în cantitate 

 suficientă, şi determinând acidul bromhidric după metoda lui Vol- 

 hardt. 



Gr. 0,2260 de substanţă atl întrebuinţat c.c. 5 de soluţiune 



7^ de NOgAg. 



Găsit Calculat pentru CiHjN^GBrj . HBr 



HBrO/o 17,91 18,23 



Încălzit pe o lamă de platină se descompune topindu-se parţial 

 şi lăsând un abundent residiQ de cărbune. 



Se pote cu uşurinţă trece de la bromhidratul acesta la bromhi- 

 dratul cu o moleculă de acid acetic de cristalizaţie încălcjindu-l cu 

 acid acetic glacial. Dacă la o cantitate ore-care de bromhidrat (fără 

 acid acetic) se adaogă atât acid acetic glacial cât trebue pentru a-1 

 acoperi şi se încăl4esce uşor, la un moment dat, substanţa îşî mă- 

 reşte volumul în mod considerabil, şi 'şî schimbă cu totul aspectul. 

 Adăogând atuncî cantitatea de acid acetic necesară pentru a di- 

 solva la cald totă substanţa şi lăsând în urmă să se recescă solu- 

 ţiunea, cristalizează încetul cu încetul bromhidratul plus o moleculă 

 de acid acetic de cristalizaţie în ace subţirî albe caracteristice, iden- 

 tice cu acelea obţinute bromurând basa în presenţa aciduluî acetic. 



Pentru maî mare siguranţă am tăcut reacţiunea cacodiluluî ope- 

 rând cum am spus la pag. 301 şi am avut resultat positiv. 



Mult maî oreil este de a elimina acesta moleculă de acid acetic. 



o 



