30 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



g^rement inferieur au precedent, parce que la quantite de sub- 

 stance, qui reste dissoute, est un peu plus grande que lorsqu'on 

 emploie l'acide ac^tique. 



II. Oxydation par l'eau oxygenee en soliition alcaline. 



Le passage de la thio-triazine au deriva oxygen^ correspon- 

 dant, qui a ^te decrit dans le paragraphe precedent, peut ^tre 

 obtenu encore plus facilement en employant, comme oxydant, le 

 perhydrol du commerce. 



En ces conditions on evite la filtration des oxydes de manga- 

 nese et leur lavage. et Ton obtient un rendement presque egal au 

 rendement theorrque. 



Voici Ies conditions que j*ai trouv^es Ies plus convenables : 



Deux grammes de thio-triazine se dissolvent dans une solu- 

 tion de 3 grammes d'hydrate de sodium dans 50 c. c. d'eau (ce 

 qui se produit tres facilement^ mame â froid, comme ii a ^te men- 

 tionn6 plus haut) et a cette solution on ajoute, par petites por- 

 tions, 8 grammes de perhydrol. 



Des la premiere adjonction, on observe que le liquide s'echauffe 

 beaucoup, de fagon qu^il est convenable de le refroidir, en plon- 

 geant le flacon dans de l'eau froide, afin d'empecher une d^com- 

 position trop rapide de l'eau oxygenee. Apres avoir vers6 tout le 

 perhydrol, on laisse en repos pendant 24 heures, â la temp^ra- 

 ture ordinaire, on ajoute ensuite environ 100 c. c. d'eau et Ton 

 precipite la substance, en acidifiant legerement la solution par Ta- 

 cide ac^tique dilu^, 



On obtient ainsi gr. 1,72 — 1,75 de methyl-imino-oxy-triazine 

 sous forme de poudre microcristalline parfaitement blanche. 



Le rendement th^orique etant de gr. 1,78, on voit qu'en ces 

 conditions, la transformation de la thio-triazine en d(^riv^ oxyg^n6 

 correspondant, est reellement quantitative. 



L'identification de cette base a ^te faite de la meme fagon que 

 dans le cas pr^c^dent. 



