BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 35 



memes d^rives que l'acide lui meme. Ici encore on n'a pas reussi â 

 isoler Ies derives d'addition primairement formes. 



2. II est tout aussi impossible d'isoler â l'etat de puret6 l'acide 

 bis-(o. aminobenzyl)- malonique (V) *). Celui ci se transforme in 

 stătu nascendi, par double lactamisation interne, dans un hydro- 

 derive du bis-carbostyryle-spirane (VI). 



J*ai reussi ii est vrai a isoler des produits qui contiennent vrai- 

 semb ablement le chlorhydrate labile de l'acide amine, non con- 

 dense ; mais Ies essais de l'isoler â Tetat de purete n'ont pas con- 

 duit au resultat, le compose ouvert n'etant susceptible que d'une 

 existence effemere et fermant ses chaînes aussitot qu'on cherche a 

 le purifîer. 



3. La condensation carbonee qui conduit aux homocycles et 

 dont nous avons un exemple dans la synthese du bis-hydrindone- 

 spirane (VII) de Leuchs et Radalescu, ne s'effectue plus avec la 

 meme faciiite, que dans Ies cas cites plus haut et cela parce que la 

 reaction genetique elle meme est essentiellement differente de la 

 formation d'une lactone ou d'un amide. 



Mutatis mutandis, la nettete de la reaction et Ies rendements 

 qu'on obtient, compares â ceux obtenus dans des cas analogues, 

 nous autorisent a dire qu'ici encore la fermeture s'effectue avec 

 assez de facilita. 



On observe ainsi que, lorsque le systeme quaternaire est pre- 

 forme et tant qu'il s'agit de la fermeture des chaînes penta-ou he- 

 xaatomique, non seulement on ne peut constater aucun empeche- 

 ment sterique, mais au contraire une accentuation dans le sens de 

 la reaction, une tendance marquee â fermer la chaîne spiranique 

 qui se montre ainsi comme une position favorisee. 



Ceci est une remarquable confirmation de nos conceptions et 

 specialement de l'orientation tetraedrique des valences du carbone. 



Plus instructifs au point de vue qui nous interesse sont Ies cas 

 ou le systeme quaternaire se forme dans la reaction meme, qui 

 donne naissance au spirane. Les deux premiers homospiranes cit^s 

 dans la literature ont ete obtenus par des r^actions de cet ordre. 



1) Voir Lkllmann et ScHBEiGii B 20 437 (1887); Paul Alexander In, Diss. Lpzg. 1897 

 qui le premier reussit a. obtenir des donnees analytiques exactes et dont le travail ne me fut 

 pas connu et par consequent ne fut pas mentionne dans la notice publice dans le B. 44 1023, 



