38 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



11 importe de constater la facilite avec la quelle la reaction 

 s'effectue, aussi bien que ses rendements qiiantitatifs. 



On serait năturellement tent^ â attribuer la facile ruptura des 

 chaîne qu'on â cit^, â la position (3 des carbonyles et au caractere 

 de labilit^ visavis des alcalis, que ce groupement prete aux pro- 

 duits ou ii se trouve. 



L^etude plus attentive des reactions nous mene infailiblement â 

 la convinction, que ce facteur n'intervient que quantitativement, en 

 augmentant en cons^quence, la labilît6 preexistente de la liaison 

 quaternaire. 



Le cas qui suit et ou Ton ne trouve plus l'influence dislocante 

 des groupements ^ — cetoniques en est une preuve. 



3. Le io-ceto-9— io-dihydrophenantr^ne-fluorene-(9,9)-spi- 

 rane cite plus haut n'est pas scinde par Ies alcalis entre le noyau 

 et le carboxyle, mais bien entre le carbonyle et le spirocarbone, en 

 donnant l'acide (XIV). 



-f-H,0 C,H,— GO.OH. • 



CftH. — COx,; ^GfiH 



"6^^4 



^6^^4 



H^an, (XIV) 



Pour compl^ter l'analogie nous avons trouve, Mr A. H. Pulyan 

 et moij que ce dernier acide chauffe quelque temps dans le vide, 

 au dessus de son point de fusion, perd peu â peu de Teau en re- 

 donnant le spirane primitif. 



Nous devons considerer la facile rupture des chaînes du spi- 

 rane de Leuchs et Radulescu et de celui de Klinger-Lomes- 

 Grăsbe-Stindt comme la manifestation de la labilite des liaisons 

 du spirocarbone. Cette labilit6 se montre, probablement â cause 

 de la rigi iit6 du systeme entier, plus exaltee que dans Ies systemes 

 ouverts correspondants. 



Compare-t-on Ies resultats auquels nous sommes parvenus en 

 cherchant â resoudre Ies deux problemes poses, on en tire aussitot 

 la d^monstration du lâmme pose des le commencement de cet 

 article, a savoir : 



La mohilite des radicaux composant Ies systemes quater- 

 naires et tertiaires ne saurait etre cherchee dans des empeche- 

 ments steriques. 



