BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 41 



Les essais dans ce sens avec Facide (XVI) n'ont pii ^tre men^s 

 â bonne fin, â cause des perturbations que le groupement «acide 

 c^toniquc» ont apporte a la r^action. 



En effet cet acide, en solution aqueuse, se decompose partielle- 

 ment sous l'influence des hydracides, en perdant de l'acide carbo- 

 nique et en donnant des produits roiiges de condensation, dont la 

 constitution est inconnue. Son anhydride, dont la stabilite est re- 

 marquable ne reagit pas non plus d'une maniere nette. II est â 

 prevoir que la double cetone correspon- 



dante (XVII) reagira d une fagion plus l ^ /^GC ' (xvii) 



nette. ' 



Malheurensement les essais de la preparer en quantite suflisante 

 n*ont pas encore reussi. 



La seule conclusion sure que je puisse tirer pour le moment de 

 mes essais est que la stabilite du cycle trimethylenique dans le 

 spirane n'a pas et6 affaiblie d'une maniere frappante. 



Dans les conditions ou l'acide XV additionne une molecule 

 d'acide bromhydrique pour donner un derive brome du type 

 XVIII ^), le spirane additionne lui m^mc; 



une molecule d'hydracide,en subîssanten ^'^a CC^ ' (xviii) 

 meme temps une alteration profonde GHgBr GO.OH 



dans la chaîne du psntamethylene. 



* 



Une autre propriet6 du systeme quaternaire du spirocarbone, 

 qu'il n'etait pas facile de prevoir â priori en fait un chromophore 

 d'une nature particulidre. 



L'accumirlation de trois doubles liaisons dans la chaîne penta- 

 atomique du hydrindene apporte avec elle la coloration jaune ou 

 rouge du produit dont ii s'agit. 



Cest ainsi que tandis que les indanones i et 2, voir meme l'in- 

 dane-i.^-dione sont incolores ; les carbindo- 



genides obtenus â partir de cette derniere ^ 



1 • ~^^ p ^ \ 



dic^tone sont jaunes ou roue^es. V \^ / x 



1 • 1 >G=(aj 



Ils contiennent le chromophore (a). /G\ / 



Ils est curieux de voir qu'â ce point de vue, ^ 



les deux liaisons immobilis^es des spiranes se 



') Le point de rupture est ici encore — conformement aux previsions theoriques — la liaison 

 quaternaire. 



